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层叠体及图像显示装置的制作方法

来源: 浏览: 22次  更新时间:2021-12-12 12:27

层叠体及图像表露安装的创造办法

1.本创造波及一种层叠体及图像表露安装。


背景本领:

2.比年来正在进行具备柔性的有机发光二极管(organiclightemittingdiode:oled)的开拓而且在进行所运用的各零件的柔性化。
3.另一方面265上网导航而且在进行所运用的各零件的柔性化。
3.另一方面oled基板的反射率高闭于为了预防外光的反射而运用的圆偏振片乞求高的偏振度和柔性。
4.然而在圆偏振片中常常运用的碘偏振器是经过使碘融化大概吸附于如聚乙烯醇那样的高分子材料上并将其膜沿一目标以高倍率拉伸为薄膜状来创造的因此不具备脚够的柔性。
5.因此正在探究在通明薄膜等基板上涂布二色性偶氮色素并运用分子间彼此效率等使其取向而成的偏振元件。
6.比方在博利文件1中提出有一种偏振元件其具备高的二色性偶氮色素浓度且为薄膜而且具备高的偏振度。
7.而且在博利文件2中提出有一种偏振元件其经过运用特定的液晶性化合物普及二色性偶氮色素化合物的结晶性而具备高的取向度。
8.往常本领文件
9.博利文件
10.博利文件1:日本博利第5437744号公报
11.博利文件2:国际果然第2018/124198号


本领实行因素:

12.创造要处理的本领问题
13.本创造人等闭于博利文件1及2等中所记录的偏振元件进行了探究其截止精确了经过减少二色性偶氮色素化合物的含量在将所赢得的偏振元件(光接收各向异性膜)用于图像表露安装时可革新光持久性还精确了在可构想在室外一再运用的情景的智能手机等用途中有进一步革新光持久性的余地。
14.而且本创造人等精确了如下新的问题:经过减少二色性偶氮色素化合物的含量在将所赢得的光接收各向异性膜用于图像表露安装时在比光接收各向异性膜更靠拢视觉辩别侧的内反射变高表露本能劣化。
15.因此本创造的问题在于供给一种在用于图像表露安装时表露本能及光持久性崇高的层叠体及运用该层叠体的图像表露安装。
16.用于处理本领问题的本领
17.本创造人等为了实行上述问题而进行了深刻探究其截止创造在将顺序具备光学各向异性层、以决定的比率含有二色性偶氮色素化合物的光接收各向异性层、具备决定
的面内平稳反射率的反射率安排层及阻氧层的层叠体用于图像表露安装时表露本能及光持久性变杰出并完成了本创造。
18.即创造经过以下构造不妨实行上述问题。
19.[1]一种层叠体其顺序具备光学各向异性层、光接收各向异性层、反射率安排层及阻氧层个中
[0020]
光接收各向异性层为由具备二色性偶氮色素化合物及液晶性化合物的拉拢物产生的层
[0021]
二色性偶氮色素化合物的含量相闭于于光接收各向异性层的总固体因素品质为10~30品质%
[0022]
光接收各向异性层的取向度为0.92以上
[0023]
反射率安排层为由含有具备接联性基团的化合物的拉拢物产生且在波长550nm下的面内平稳反射率为1.55以上且1.70以下的层
[0024]
光学各向异性层的面内缓轴与光接收各向异性层的接收轴所成的角度为45
°±
10
°

[0025]
[2]依据[1]所述的层叠体个中所述阻氧层具备聚乙烯醇类树脂大概聚乙烯

乙烯醇类树脂。
[0026]
[3]依据[1]大概[2]所述的层叠体个中液晶性化合物为高分子液晶性化合物。
[0027]
[4]依据[1]至[3]中任一项所述的层叠体个中光接收各向异性层起码具备下述式(1)及(2)所展现的二种二色性偶氮色素化合物。
[0028]
[化学式1]
[0029][0030]
上述式(1)中ar1及ar2分别独力地展现不妨具备代替基的亚苯基大概不妨具备代替基的亚萘基。
[0031]
上述式(1)中r1展现氢本子、碳本子数1~20的不妨具备代替基的直链大概支链状的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、酰氧基、烷基碳酸酯基、烷基氨基、酰氨基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、烷基氨磺酰基、烷基氨甲酰基、烷基亚磺酰基、烷基脲基、烷基磷酸酰胺基、烷基亚氨基大概烷基甲硅烷基。
[0032]
个中产生r1的一个办法所展现的烷基的

ch2‑
不妨被

o



co



c(o)

o



o

c(o)



si(ch3)2‑
o

si(ch3)2‑


n(r1’)



n(r1’)

co



co

n(r1’)



n(r1’)

c(o)

o



o

c(o)

n(r1’)



n(r1’)

c(o)

n(r1’)



ch=ch



c≡c



n=n



c(r1’)=ch

c(o)

大概

o

c(o)

o

代替。
[0033]
而且当r1为除氢本子之外的基团时各基团所具备的氢本子不妨被卤本子、硝基、氰基、

n(r1’)2、氨基、

c(r1’)=c(r1’)

no2、

c(r1’)=c(r1’)

cn大概

c(r1’)=c(cn)2代替。
[0034]
而且r1’展现氢本子大概碳本子数1~6的直链大概支链状的烷基。当在各基团中存留多个r1’时不妨彼此沟通也不妨不共。
[0035]
上述式(1)中r2及r3分别独力地展现氢本子、碳本子数1~20的不妨具备代替基的直链大概支链状的烷基、烷氧基、酰基、烷氧基羰基、烷基酰胺基、烷基磺酰基、芳基、芳基羰
基、芳基磺酰基、芳氧基羰基大概芳基酰胺基。
[0036]
个中产生r2及r3的一个办法所展现的烷基的

ch2‑
不妨被

o



s



c(o)



c(o)

o



o

c(o)



c(o)

s



s

c(o)



si(ch3)2‑
o

si(ch3)2‑


nr2
’‑


nr2
’‑
co



co

nr2
’‑


nr2
’‑
c(o)

o



o

c(o)

nr2
’‑


nr2
’‑
c(o)

nr2
’‑


ch=ch



c≡c



n=n



c(r2’)=ch

c(o)

大概

o

c(o)

o

代替。
[0037]
而且当r2及r3为除氢本子之外的基团时各基团所具备的氢本子不妨被卤本子、硝基、氰基、

oh基、

n(r2’)2、氨基、

c(r2’)=c(r2’)

no2、

c(r2’)=c(r2’)

cn大概

c(r2’)=c(cn)2代替。
[0038]
而且r2’展现氢本子大概碳本子数1~6的直链大概支链状的烷基。当在各基团中存留多个r2’时不妨彼此沟通也不妨不共。
[0039]
而且r2及r3不妨彼此键合而产生环r2大概r3也不妨与ar2键合而产生环。
[0040]
[化学式2]
[0041][0042]
上述式(2)中n展现1大概2。
[0043]
上述式(2)中ar3、ar4及ar5分别独力地展现不妨具备代替基的亚苯基、不妨具备代替基的亚萘基大概不妨具备代替基的杂环基。
[0044]
上述式(2)中r4展现氢本子、碳本子数1~20的不妨具备代替基的直链大概支链状的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、酰氧基、烷基碳酸酯基、烷基氨基、酰氨基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、烷基氨磺酰基、烷基氨甲酰基、烷基亚磺酰基、烷基脲基、烷基磷酸酰胺基、烷基亚氨基大概烷基甲硅烷基。
[0045]
上述式(2)中r5及r6分别独力地展现氢本子、碳本子数1~20的不妨具备代替基的直链大概支链状的烷基、烷氧基、酰基、烷氧基羰基、烷基酰胺基、烷基磺酰基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、芳氧基羰基大概芳基酰胺基。
[0046]
个中产生r5及r6的一个办法所展现的烷基的

ch2‑
不妨被

o



s



c(o)



c(o)

o



o

c(o)



c(o)

s



s

c(o)



si(ch3)2‑
o

si(ch3)2‑


nr2
’‑


nr2
’‑
co



co

nr2
’‑


nr2
’‑
c(o)

o



o

c(o)

nr2
’‑


nr2
’‑
c(o)

nr2
’‑


ch=ch



c≡c



n=n



c(r2’)=ch

c(o)

大概

o

c(o)

o

代替。
[0047]
而且当r5及r6为除氢本子之外的基团时各基团所具备的氢本子不妨被卤本子、硝基、氰基、

oh基、

n(r2’)2、氨基、

c(r2’)=c(r2’)

no2、

c(r2’)=c(r2’)

cn大概

c(r2’)=c(cn)2代替。
[0048]
而且r2’展现氢本子大概碳本子数1~6的直链大概支链状的烷基。当在各基团中存留多个r2’时不妨彼此沟通也不妨不共。
[0049]
而且r5及r6不妨彼此键合而产生环r5及r6也不妨与ar5键合而产生环。
[0050]
[5]依据[1]至[4]中任一项所述的层叠体个中阻氧层在波长550nm下的面内平稳反射率为1.50以上且1.65以下。
[0051]
[6]依据[1]至[5]中任一项所述的层叠体个中阻氧层在波长550nm下的面内平稳反射率为1.55以上且1.65以下。
[0052]
[7]依据[1]至[6]中任一项所述的层叠体个中阻氧层为含有聚乙烯醇类树脂的
粘接剂。
[0053]
[8]依据[1]至[7]中任一项所述的层叠体个中反射率安排层含有具备硼酸构造的化合物。
[0054]
[9]依据[1]至[8]中任一项所述的层叠体个中在光学各向异性层与光接收各向异性层之间具备由具备接联性基团的化合物产生的光取向层。
[0055]
[10]依据[1]至[9]中任一项所述的层叠体其在阻氧层的与反射率安排层差异的一侧还具备表面保护层
[0056]
表面保护层具备支持体支持体具备聚酰亚胺树脂。
[0057]
[11]依据[1]至[10]中任一项所述的层叠体其在阻氧层的与反射率安排层差异的一侧还具备硬涂层
[0058]
硬涂层具备硅倍半氧烷。
[0059]
[12]依据[1]至[11]中任一项所述的层叠体其在阻氧层的与反射率安排层差异的一侧还具备表面保护层
[0060]
表面保护层具备支持体和硬涂层
[0061]
支持体在波长550nm下的面内平稳反射率为1.45以上且1.60以下硬涂层在波长550nm下的面内平稳反射率为1.5以上且1.6以下。
[0062]
[13]依据[1]至[12]中任一项所述的层叠体个中光学各向异性层具备由具备会合性液晶性化合物的拉拢物产生的λ/4板。
[0063]
[14]依据[13]所述的层叠体个中会合性液晶性化合物为下述式(3)所展现的化合物。
[0064]
l1‑
sp1‑
d3‑
(a1)
a1

d5‑
(g1)
g1

d1‑
ar

d6‑
(g2)
g2

d4‑
(a2)
a2

d4‑
sp2‑
l2……
(3)
[0065]
个中上述式(3)中
[0066]
a1、a2、g1及g2分别独力地展现0大概1。个中a1及g1中的起码一个展现1a2及g2中的起码一个展现1。
[0067]
d1、d2、d3、d4、d5及d6分别独力地展现单键、

co

o



c(=s)o



cr1r2‑


cr1r2‑
cr3r4‑


o

cr1r2‑


cr1r2‑
o

cr3r4‑


co

o

cr1r2‑


o

co

cr1r2‑


cr1r2‑
o

co

cr3r4‑


cr1r2‑
co

o

cr3r4‑


nr1‑
cr2r3‑
大概

co

nr1‑
。r1、r2、r3及r4分别独力地展现氢本子、氟本子大概碳本子数1~4的烷基。
[0068]
g1及g2分别独力地展现不妨具备代替基的碳本子数5~8的2价的脂环式烃基产生脂环式烃基的

ch2‑
的一个以上不妨被

o



s

大概

nh

代替。
[0069]
a1及a2分别独力地展现不妨具备代替基的碳本子数6以上的馥郁环大概不妨具备代替基的碳本子数6以上的环烷烃环。
[0070]
sp1及sp2分别独力地展现单键、碳本子数1~12的直链状大概支链状的亚烷基大概产生碳本子数1~12的直链状大概支链状的亚烷基的

ch2‑
的一个以上代替为

o



s



nh



n(q)

大概

co

的2价的对接基q展现代替基。
[0071]
l1及l2分别独力地展现1价的有机基团l1及l2中的起码一个展现会合性基团。个中当ar为下述式(ar

3)所展现的馥郁环时l1及l2以及下述式(ar

3)中的l3及l4中的起码一个展现会合性基团。
[0072]
ar展现选自在下述式(ar

1)~(ar

5)所展现的基团构成的组中的任一馥郁环。
[0073]
[化学式3]
[0074][0075]
个中上述式(ar

1)~(ar

5)中
[0076]
*展现与d1大概d2的键合地位。
[0077]
q1展现n大概ch。
[0078]
q2展现

s



o

大概

n(r5)

r5展现氢本子大概碳本子数1~6的烷基。
[0079]
y1展现不妨具备代替基的碳本子数6~12的馥郁族烃基大概碳本子数3~12的馥郁族杂环基。
[0080]
z1、z2及z3分别独力地展现氢本子、碳本子数1~20的1价的脂肪族烃基、碳本子数3~20的1价的脂环式烃基、碳本子数6~20的1价的馥郁族烃基、卤本子、氰基、硝基、

or6、

nr7r8大概

sr9r6~r9分别独力地展现氢本子大概碳本子数1~6的烷基z1及z2不妨彼此键合而产生馥郁环。
[0081]
a3及a4分别独力地展现选自包括

o



n(r
10
)



s



co

的组中的基团r
10
展现氢本子大概代替基。
[0082]
x展现不妨键合有氢本子大概代替基的第14~16族的非金属本子。
[0083]
d7及d8分别独力地展现单键、

co

o



c(=s)o



cr1r2、

cr1r2‑
cr3r4‑


o

cr1r2‑


cr1r2‑
o

cr3r4‑


co

o

cr1r2‑


o

co

cr1r2‑


cr1r2‑
o

co

cr3r4‑


cr1r2‑
co

o

cr3r4‑


nr1‑
cr2r3‑
大概

co

nr1‑
。r1、r2、r3及r4分别独力地展现氢本子、氟本子大概碳本子数1~4的烷基。
[0084]
sp3及sp4分别独力地展现单键、碳本子数1~12的直链状大概支链状的亚烷基大概产生碳本子数1~12的直链状大概支链状的亚烷基的

ch2‑
的一个以上代替为

o



s



nh



n(q)

大概

co

的2价的对接基q展现代替基。
[0085]
l3及l4分别独力地展现1价的有机基团l3及l4以及上述式(3)中的l1及l2中的起码
一个展现会合性基团。
[0086]
ax展现具备选自在馥郁族烃环及馥郁族杂环构成的组中的起码一个馥郁环的碳本子数2~30的有机基团。
[0087]
ay展现氢本子、不妨具备代替基的碳本子数1~12的烷基大概具备选自在馥郁族烃环及馥郁族杂环构成的组中的起码一个馥郁环的碳本子数2~30的有机基团。
[0088]
ax及ay中的馥郁环不妨具备代替基ax和ay也不妨键合而产生环。
[0089]
q3展现氢本子大概不妨具备代替基的碳本子数1~6的烷基。
[0090]
[15]依据[14]所述的层叠体个中上述式(3)所展现的化合物为下述式(4)所展现的化合物。
[0091]
[化学式4]
[0092][0093]
个中上述式(4)中d1、d2、d3及d4、sp1及sp2、l1及l2以及ar与在上述式(3)中证明的实质沟通。
[0094]
[16]依据[14]所述的层叠体个中上述式(3)所展现的化合物为上述式(3)中的ar展现上述式(ar

2)所展现的馥郁环的化合物。
[0095]
[17]一种图像表露安装其具备[1]至[16]中任一项所述的层叠体。
[0096]
创造效验
[0097]
依据本创造不妨供给一种在用于图像表露安装时表露本能及光持久性崇高的层叠体及运用该层叠体的图像表露安装。
附图证明
[0098]
图1是展现本创造的层叠体的一例的表示性剖视图。
[0099]
图2是展现本创造的层叠体的一例的表示性剖视图。
简直实行办法
[0100]
以下闭于本创造进行留神证明。
[0101]
以下记录的产生要件的证明偶尔是依据本创造的代表性实行办法而进行的然而本创造并不规定于这种实行办法。
[0102]
其他在本证明书籍中运用“~”展现的数值范畴是指将记录于“~”的前后的数值动作下限值及上限值而包括的范畴。
[0103]
而且在本证明书籍中平行、正接、程度及笔直分别是指平行
±
10
°
的范畴、正接
±
10
°
的范畴、程度
±
10
°
及笔直
±
10
°
的范畴而不是分别指庄重的道理上的平行、正接、程度及笔直。
[0104]
而且在本证明书籍中各因素不妨径自运用一种闭于应于各因素的物质也不妨并用二种以上。在此闭于各因素当并用二种以上的物质时只要不特别指定则闭于该因素的含量是指并用的物质的合计含量。
[0105]
而且在本证明书籍中“(甲基)丙烯酸酯”为展现“丙烯酸酯”大概“甲基丙烯酸酯”的标记“(甲基)丙烯酸”为展现“丙烯酸”大概“甲基丙烯酸”的标记“(甲基)丙烯酰基”为展现“丙烯酰基”大概“甲基丙烯酰基”的标记。
[0106]
[层叠体]
[0107]
本创造的层叠体为顺序具备光学各向异性层、光接收各向异性层、反射率安排层及阻氧层的层叠体。
[0108]
在本创造的层叠体中光接收各向异性层为由具备二色性偶氮色素化合物及液晶性化合物的拉拢物产生的层二色性偶氮色素化合物的含量相闭于于光接收各向异性层的总固体因素品质为10~30品质%。
[0109]
而且在本创造的层叠体中反射率安排层与光接收各向异性层相邻且由含有具备接联性基团的化合物的拉拢物产生而且在波长550nm下的面内平稳反射率为1.55以上且1.70以下。
[0110]
而且在本创造的层叠体中光学各向异性层的面内缓轴与光接收各向异性层的接收轴所成的角度为45
°±
10
°
。即树立成光学各向异性层的面内缓轴与光接收各向异性层的接收轴所成的角成为35
°
~55
°
。其他光学各向异性层的面内缓轴与光接收各向异性层的接收轴所成的角优选为40
°
~50
°
更优选为42
°
~48
°
进一步优选为44
°
~46
°
更加优选为45
°

[0111]
在此光学各向异性层的“面内缓轴”是指在光学各向异性层的面内反射率成为最大的目标光接收各向异性层的“接收轴”是指吸光度最高的目标。
[0112]
动作本创造的层叠体的简直例之一是用于赋予有机el表露安装中的有机el基板的防反射功效的层叠体经过运用该层叠体不妨供给统筹格外崇高的表露本能和光持久性的有机el表露安装。
[0113]
在本创造中如上所述统筹格外崇高的表露本能和光持久性。
[0114]
其缘故的留神实质虽然不精确然而本创造人等猜测基于以下缘故。
[0115]
开始光接收各向异性层经过在本创造的范畴内以高浓度含有二色性偶氮色素化合物不妨实行薄膜且高的取向度和光持久性的普及。估计这是经过普及二色性偶氮色素化合物的结晶性来实行了二色性偶氮色素化合物的高的取向度和光持久性的普及。
[0116]
在该情景下认为因为二色性偶氮色素在瞅来光地区具备高的吸光度因此光接收各向异性层成为在瞅来光地区具备高的反射率各向异性的层。
[0117]
因此不妨猜测本创造的层叠体具备崇高的防反射功效的缘故在于经过在表面侧相邻地摆设具备符合的反射率的反射率安排层减小与光接收各向异性层的界面反射其截止内反射赢得制止防反射功效赢得普及。而且在还赋予不妨进一步普及光持久性的阻氧层之降后行反射率安排认为不妨统筹格外崇高的表露本能和光持久性。
[0118]
在图1及图2中示出展现本创造的层叠体的一例的表示性剖视图。
[0119]
在此图1所示的层叠体100为顺序具备光学各向异性层12、光接收各向异性层14、反射率安排层16、阻氧层18及大肆的表面保护层20的层构造的层叠体。
[0120]
而且图2所示的层叠体200为顺序具备光学各向异性层12、大肆的取向层13、光接收各向异性层14、反射率安排层16、阻氧层18及大肆的表面保护层20的层构造的层叠体。
[0121]
其他闭于上述构造在除了彼此相邻地树立的光接收各向异性层及反射率安排层的层间之外的层间不妨具备其他层。比方在表面保护层20与阻氧层18之间不妨具备粘接剂层大概粘合剂层大概通明支持体。
[0122]
而且各层不妨成为多层构造。比方也优选表面层20为支持体与硬涂层的双层结
构。而且也优选光学各向异性层为动作λ/4板的正a板与正c板的双层构造。此时动作λ/4板的正a板和正c板不妨由粘接剂大概粘合剂贴合也不妨彼此相邻(层叠涂布)。
[0123]
以下闭于本创造的层叠体所具备的光学各向异性层、光接收各向异性层、反射率安排层及阻氧层以及大肆的表面保护层及取向层等进行留神报告。
[0124]
〔光接收各向异性层〕
[0125]
本创造的层叠体所具备的光接收各向异性层为运用含有二色性偶氮色素化合物及液晶性化合物的拉拢物(以下也称为“光接收各向异性层产生用拉拢物”。)来产生的层。
[0126]
光接收各向异性层产生用拉拢物依据须要不妨含有溶剂、会合激励剂、表面矫正剂大概除这些之外的其他因素。
[0127]
在本创造中光接收各向异性层的取向度为0.92以上更优选为0.94以上进一步优选为0.96以上。
[0128]
在此若取向度变高则具备光接收各向异性层的反射率各向异性变大而与相邻层的界面反射变大的倾向因此若光接收各向异性层的取向度为0.92以上则本创造的效验变得明显。
[0129]
而且光接收各向异性层的取向度为以在光学显微镜(nikonco.ltd.创造产品名“eclipsee600pol”)的光源侧插入了直线起偏器的状况在样品台上树立光接收各向异性层运用多通道光谱仪(oceanopticsinc.创造产品名“qe65000”)测定光接收各向异性层的吸光度并经过以下式估计的值。
[0130]
取向度:s=[(az0/ay0)

1]/[(az0/ay0)+2]
[0131]
az0:光接收各向异性层闭于接收轴目标的偏振光的吸光度
[0132]
ay0:光接收各向异性层闭于透射轴目标的偏振光的吸光度
[0133]
而且在本创造中光接收各向异性层不妨表展现逆波长分别性。
[0134]
在此光接收各向异性层表展现逆波长分别性是指在测定了特定波长(瞅来光范畴)下的面内的减速(re)值时re值跟着测定波长变大而变十分大概变高。
[0135]
光接收各向异性层的厚度并不受特别规定然而从本创造的层叠体的柔性的瞅点计划优选为100~8000nm更优选为300~5000nm。
[0136]
<二色性偶氮色素化合物>
[0137]
光接收各向异性层产生用拉拢物含有二色性偶氮色素化合物。
[0138]
二色性偶氮色素化合物并不受特别规定不妨运用往常公知的二色性偶氮色素然而优选运用后述的化合物。
[0139]
在本创造中二色性偶氮色素化合物是指吸光度依据目标而不共的色素。
[0140]
二色性偶氮色素化合物不妨表展现液晶性也不妨不表展现液晶性。
[0141]
当二色性偶氮色素化合物表展现液晶性时不妨表展现向列性大概近晶性中的任一种。表展现液晶相的温度范畴优选室温(约20℃~28℃)~300℃从处置性及创造实用性的瞅点计划更优选为50℃~200℃。
[0142]
在本创造中从安排光彩的瞅点计划光接收各向异性层优选起码具备在波长560~700nm的范畴具备极大接收波长的起码一种色素化合物(以下也简称为“第1二色性偶氮色素化合物”。)和在波长455nm以上且小于560nm的范畴具备极大接收波长的起码一种色素化合物(以下也简称为“第2二色性偶氮色素化合物”。)简直而言更优选起码具备后述的
式(1)所展现的二色性偶氮色素化合物和后述的式(2)所展现的二色性偶氮色素化合物。
[0143]
在本创造中也不妨并用3种以上的二色性偶氮色素化合物比方从使光接收各向异性层亲近玄色的瞅点计划优选并用第1二色性偶氮色素化合物、第2二色性偶氮色素化合物及在波长380nm以上且小于455nm的范畴具备极大接收波长的起码一种色素化合物(以下也简称为“第3二色性偶氮色素化合物”。)。
[0144]
在本创造中出于抗压性变得更杰出的缘故优选二色性偶氮色素化合物具备接联性基团。
[0145]
动作接联性基团简直而言比方不妨举出(甲基)丙烯酰基、环氧基、氧杂环丁基、苯乙烯基等个中优选(甲基)丙烯酰基。
[0146]
(第1二色性偶氮色素化合物)
[0147]
第1二色性偶氮色素化合物优选为具备动作核的发色团(chromophore)和键合于发色团的终局的侧链的化合物。
[0148]
动作发色团的简直例不妨举出馥郁族环基(比方馥郁族烃基、馥郁族杂环基)、偶氮基等优选具备馥郁族环基及偶氮基这二者的构造更优选具备馥郁族杂环基(优选噻吩并噻唑基)和二个偶氮基的双偶氮构造。
[0149]
动作侧链并不受特别规定不妨举出后述的式(1)的l3、r2大概l4所展现的基团。
[0150]
第1二色性偶氮色素化合物为在波长560nm以上且700nm以下的范畴具备最大接收波长的二色性偶氮色素化合物从安排偏振器的光彩的瞅点计划优选为在波长560~650nm的范畴具备最大接收波长的二色性偶氮色素化合物更优选为在波长560~640nm的范畴具备最大接收波长的二色性偶氮色素化合物。
[0151]
本证明书籍中的二色性偶氮色素化合物的最大接收波长(nm)是依据运用将二色性偶氮色素化合物融化于良溶剂中而成的溶液并运用分光光度计测定的波长380~800nm的范畴内的紫外瞅来光光谱来求出。
[0152]
在本创造中出于所产生的光接收各向异性层的取向度进一步赢得普及的缘故第1二色性偶氮色素化合物优选为下述式(1)所展现的化合物。
[0153]
[化学式5]
[0154][0155]
式(1)中ar1及ar2分别独力地展现不妨具备代替基的亚苯基大概不妨具备代替基的亚萘基优选亚苯基。
[0156]
式(1)中r1展现氢本子、碳本子数1~20的不妨具备代替基的直链大概支链状的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、酰氧基、烷基碳酸酯基、烷基氨基、酰氨基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基氨基、烷基氨磺酰基、烷基氨甲酰基、烷基亚磺酰基、烷基脲基、烷基磷酸酰胺基、烷基亚氨基大概烷基甲硅烷基。
[0157]
产生上述烷基的

ch2‑
不妨被

o



co



c(o)

o



o

c(o)



si(ch3)2‑
o

si(ch3)2‑


n(r1’)



n(r1’)

co



co

n(r1’)



n(r1’)

c(o)

o



o

c(o)

n(r1’)



n(r1’)

c(o)

n(r1’)



ch=ch



c≡c



n=n



c(r1’)=ch

c(o)

大概

o

c(o)

o

代替。
[0158]
当r1为除氢本子之外的基团时各基团所具备的氢本子不妨被卤本子、硝基、氰基、

n(r1’)2、氨基、

c(r1’)=c(r1’)

no2、

c(r1’)=c(r1’)

cn大概

c(r1’)=c(cn)2代替。
[0159]
r1’展现氢本子大概碳本子数1~6的直链大概支链状的烷基。当在各基团中存留多个r1’时不妨彼此沟通也不妨不共。
[0160]
式(1)中r2及r3分别独力地展现氢本子、碳本子数1~20的不妨具备代替基的直链大概支链状的烷基、烷氧基、酰基、烷氧基羰基、烷基酰胺基、烷基磺酰基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、芳氧基羰基大概芳基酰胺基。
[0161]
产生上述烷基的

ch2‑
不妨被

o



s



c(o)



c(o)

o



o

c(o)



c(o)

s



s

c(o)



si(ch3)2‑
o

si(ch3)2‑


nr2
’‑


nr2
’‑
co



co

nr2
’‑


nr2
’‑
c(o)

o



o

c(o)

nr2
’‑


nr2
’‑
c(o)

nr2
’‑


ch=ch



c≡c



n=n



c(r2’)=ch

c(o)

大概

o

c(o)

o

代替。
[0162]
当r2及r3为除氢本子之外的基团时各基团所具备的氢本子不妨被卤本子、硝基、氰基、

oh基、

n(r2’)2、氨基、

c(r2’)=c(r2’)

no2、

c(r2’)=c(r2’)

cn大概

c(r2’)=c(cn)2代替。
[0163]
r2’展现氢本子大概碳本子数1~6的直链大概支链状的烷基。当在各基团中存留多个r2’时不妨彼此沟通也不妨不共。
[0164]
r2及r3不妨彼此键合而产生环r2大概r3也不妨与ar2键合而产生环。
[0165]
从耐光性的瞅点计划r1优选为吸电子基团r2及r3优选为供电子性矮的基团。
[0166]
闭于这种基团的简直例动作r1不妨举出烷基磺酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、酰氧基、烷基磺酰基氨基、烷基氨磺酰基、烷基亚磺酰基及烷基脲基等动作r2及r3不妨举出下述构造的基团等。其他下述构造的基团在上述式(1)中以包括r2及r3所键合的氮本子的形态展现。
[0167]
[化学式6]
[0168][0169]
以下示出第1二色性偶氮色素化合物的简直例然而并不规定于此。
[0170]
[化学式7]
[0171]
[0172][0173]
(第2二色性偶氮色素化合物)
[0174]
第2二色性偶氮色素化合物为与第1二色性偶氮色素化合物不共的化合物简直而言其化学构造不共。
[0175]
第2二色性偶氮色素化合物优选为具备动作二色性偶氮色素化合物的核的发色团和键合于发色团的终局的侧链的化合物。
[0176]
动作发色团的简直例不妨举出馥郁族环基(比方馥郁族烃基、馥郁族杂环基)、偶氮基等优选具备馥郁族烃基及偶氮基这二者的构造更优选具备馥郁族烃基和2大概3个偶氮基的双偶氮大概三偶氮构造。
[0177]
动作侧链并不受特别规定不妨举出后述的式(2)的r4、r5大概r6所展现的基团。
[0178]
第2二色性偶氮色素化合物为在波长455nm以上且小于560nm的范畴具备最大接收波长的二色性偶氮色素化合物从安排偏振器的光彩的瞅点计划优选为在波长455~555nm的范畴具备最大接收波长的二色性偶氮色素化合物更优选为在波长455~550nm的范畴具备最大接收波长的二色性偶氮色素化合物。
[0179]
更加若运用最大接收波长为560~700nm的第1二色性偶氮色素化合物和最大接收波长为455nm以上且小于560nm的第2二色性偶氮色素化合物则更容易安排偏振器的光彩。
[0180]
从偏振器的取向度进一步赢得普及的瞅点计划第2二色性偶氮色素化合物优选为式(2)所展现的化合物。
[0181]
[化学式8]
[0182][0183]
式(2)中n展现1大概2。
[0184]
式(2)中ar3、ar4及ar5分别独力地展现不妨具备代替基的亚苯基、不妨具备代替基的亚萘基大概不妨具备代替基的杂环基。
[0185]
动作杂环基可认为馥郁族大概非馥郁族中的任一种。
[0186]
动作产生馥郁族杂环基的除碳之外的本子不妨举出氮本子、硫本子及氧本子。当馥郁族杂环基具备多个除碳之外的产生环的本子时它们不妨沟通也不妨不共。
[0187]
动作馥郁族杂环基的简直例比方不妨举出亚吡啶基(吡啶

二基)、哒嗪

二基、咪唑

二基、亚噻吩(噻吩

二基)、亚喹啉基(喹啉

二基)、亚异喹啉基(异喹啉

二基)、噁唑

二基、噻唑

二基、噁二唑

二基、苯并噻唑

二基、苯并噻二唑

二基、邻苯二甲酰亚胺

二基、噻吩并噻唑

二基、噻唑并噻唑

二基、噻吩并噻吩

二基及噻吩并噁唑

二基等。
[0188]
式(2)中r4的定义与式(1)中的r1沟通。
[0189]
式(2)中r5及r6的定义分别与式(1)中的r2及r3沟通。
[0190]
从耐光性的瞅点计划r4优选为吸电子基团r5及r6优选为供电子性矮的基团。
[0191]
在这种基团中r4为吸电子基团时的简直例与r1为吸电子基团时的简直例沟通r5及r6为供电子性矮的基团时的简直例与r2及r3为供电子性矮的基团时的简直例沟通。
[0192]
以下示出第2二色性偶氮色素化合物的简直例然而并不规定于此。
[0193]
[化学式9]
[0194]
[0195]
[0196]
[0197][0198]
(logp值之差)
[0199]
logp值为展现化学构造的亲水性及疏水性的本质的目标。第1二色性偶氮色素化合物的侧链的logp值与第2二色性偶氮色素化合物的侧链的logp值之差的绝闭于值(以下也称为“logp差”。)优选2.30以下更优选2.0以下进一步优选1.5以下更加优选1.0以下。若logp差为2.30以下则第1二色性偶氮色素化合物与第2二色性偶氮色素化合物的亲和性赢得普及而更容易产生陈设构造因此光接收各向异性层的取向度进一步赢得普及。
[0200]
其他当第1二色性偶氮色素化合物大概第2二色性偶氮色素化合物的侧链存留多个时优选起码一个logp差满脚上述值。
[0201]
在此第1二色性偶氮色素化合物录取2二色性偶氮色素化合物的侧链是指键合于上述发色团的终局的基团。比方当第1二色性偶氮色素化合物为式(1)所展现的化合物时式(1)中的r1、r2及r3为侧链当第2二色性偶氮色素化合物为式(2)所展现的化合物时式(2)中的r4、r5及r6为侧链。更加当第1二色性偶氮色素化合物为式(1)所展现的化合物且
第2二色性偶氮色素化合物为式(2)所展现的化合物时优选r1与r4的logp值之差、r1与r5的logp值之差、r2与r4的logp值之差及r2与r5的logp值之差中起码一个logp差满脚上述值。
[0202]
在此logp值是展现化学构造的亲水性及疏水性的本质的目标偶尔被称为亲疏水参数。logp值不妨运用chembiodrawultra大概hspip(ver.4.1.07)等软件来进行估计。而且也不妨经过oecdguidelinesforthetestingofchemicalssections1testno.117的办法等试验地求出。在本创造中只要不特别指定则采用在hspip(ver.4.1.07)中输出化合物的构造式来估计的值动作logp值。
[0203]
(第3二色性偶氮色素化合物)
[0204]
第3二色性偶氮色素化合物为除第1二色性偶氮色素化合物录取2二色性偶氮色素化合物之外的二色性偶氮色素化合物简直而言其化学构造与第1二色性偶氮色素化合物录取2二色性偶氮色素化合物的化学构造不共。若光接收各向异性层产生用拉拢物含有第3二色性偶氮色素化合物则具备容易安排光接收各向异性层的光彩的便宜。
[0205]
第3二色性偶氮色素化合物的最大接收波长为380nm以上且小于455nm优选385~454nm。
[0206]
动作第3二色性偶氮色素化合物的简直例不妨举放洋际果然第2017/195833号中所记录的动作式(1)所展现的化合物中除上述第1二色性偶氮色素化合物及上述第2二色性偶氮色素化合物之外的化合物。
[0207]
以下示出第3二色性色素化合物的简直例然而本创造并不规定于此。其他鄙人述简直例中n展现1~10的整数。
[0208]
[化学式10]
[0209][0210]
[化学式11]
[0211][0212]
(二色性偶氮色素化合物的含量)
[0213]
二色性偶氮色素化合物的含量相闭于于光接收各向异性层的总固体因素品质为10~30品质%优选15~30品质%更优选18~28品质%进一步优选20~26品质%。若二色性偶氮色素化合物的含量在上述范畴内则纵然在将光接收各向异性层设为薄膜的情景下也不妨赢得高取向度的光接收各向异性层。因此容易赢得柔性崇高的光接收各向异性层。而且若胜过30品质%则难以经过反射率安排层制止内反射。
[0214]
第1二色性偶氮色素化合物的含量相闭于于光接收各向异性层产生用拉拢物中的二色性偶氮色素化合物完全的含量100品质份优选40~90品质份更优选45~75品质份。
[0215]
第2二色性偶氮色素化合物的含量相闭于于光接收各向异性层产生用拉拢物中的二色性偶氮色素化合物完全的含量100品质优选6~50品质份更优选8~35品质份。
[0216]
第3二色性偶氮色素化合物的含量相闭于于光接收各向异性层产生用拉拢物中的二色性偶氮色素化合物的含量100品质优选3~35品质份更优选5~30品质份。
[0217]
为了安排光接收各向异性层的光彩不妨大肆地设定第1二色性偶氮色素化合物、第2二色性偶氮色素化合物及依据须要运用的第3二色性偶氮色素化合物的含有比。然而是第2二色性偶氮色素化合物相闭于于第1二色性偶氮色素化合物的含有比(第2二色性偶氮色
素化合物/第1二色性偶氮色素化合物)以摩尔换算优选0.1~10更优选0.2~5更加优选0.3~0.8。若第2二色性偶氮色素化合物相闭于于第1二色性偶氮色素化合物的含有比在上述范畴内则不妨普及取向度。
[0218]
<液晶性化合物>
[0219]
光接收各向异性层产生用拉拢物含有液晶性化合物。经过含有液晶性化合物一面不妨制止二色性偶氮色素化合物析出一面不妨使二色性偶氮色素化合物以高的取向度取向。
[0220]
液晶性化合物为不表展现二色性的液晶性化合物。
[0221]
动作液晶性化合物不妨运用矮分子液晶性化合物及高分子液晶性化合物中的任一种然而是为了赢得高取向度更优选高分子液晶性化合物。
[0222]
在此“矮分子液晶性化合物”是指在化学构造中不具备反复单元的液晶性化合物。而且“高分子液晶性化合物”是指在化学构造中具备反复单元的液晶性化合物。
[0223]
动作矮分子液晶性化合物比方不妨举出日本特开2013

228706号公报中所记录的液晶性化合物。
[0224]
动作高分子液晶性化合物比方不妨举出日本特开2011

237513号公报中所记录的热致液晶性高分子。而且高分子液晶性化合物不妨在终局具备接联性基团(比方丙烯酰基及甲基丙烯酰基)。
[0225]
液晶性化合物不妨径自运用一种也不妨并用二种以上。
[0226]
液晶性化合物的含量相闭于于光接收各向异性层产生用拉拢物中的二色性偶氮色素化合物的含量100品质份优选100~600品质份更优选200~450品质份进一步优选250~400品质份。经过液晶性化合物的含量在上述范畴内光接收各向异性层的取向度进一步赢得普及。
[0227]
出于二色性偶氮色素化合物的取向度更崇高的缘故液晶性化合物优选为包括下述式(3

1)所展现的反复单元(以下也称为“反复单元(3

1)”)的高分子液晶性化合物。
[0228]
[化学式12]
[0229][0230]
上述式(3

1)中p1展现反复单元的主链l1展现单键大概2价的对接基sp1展现隔绝基团m1展现介晶基团t1展现终局基。
[0231]
反复单元(3

1)中p1、l1及sp1的logp值与m1的logp值之差优选为4以上。进一步优选为4.5以上。主链、l1及隔绝基团的logp值与介晶基团的log值收支决定值以上因此处于从主链到隔绝基团为止的构造与介晶基团的相容性矮的状况。由此猜测高分子液晶性化合物的结晶性变高处于高分子液晶性化合物的取向度高的状况。如许猜测若高分子液晶性化合物的取向度高则高分子液晶性化合物与二色性偶氮色素化合物的相容性低沉即二色性偶氮色素化合物的结晶性赢得普及二色性偶氮色素化合物的取向度赢得普及。其截止认为所赢得的光接收各向异性层的取向度变高。
[0232]
动作p1所展现的反复单元的主链简直而言比方不妨举出下述式(p1

a)~(p1

d)所展现的基团个中从成为本料的单体的百般性及容易处置的瞅点计划优选下述式
(p1

a)所展现的基团。
[0233]
[化学式13]
[0234][0235]
式(p1

a)~(p1

d)中“*”展现与式(3

1)中的l1的键合地位。
[0236]
上述式(p1

a)~(p1

d)中r1、r2、r3及r4分别独力地展现氢本子、卤本子、氰基大概碳本子数1~10的烷基、碳本子数1~10的烷氧基。上述烷基可认为直链大概支链状的烷基也可认为具备环状构造的烷基(环烷基)。而且上述烷基的碳本子数优选1~5。
[0237]
上述式(p1

a)所展现的基团优选为经过(甲基)丙烯酸酯的会合而赢得的聚(甲基)丙烯酸酯的局部构造的一单元。
[0238]
上述式(p1

b)所展现的基团优选为使具备环氧基的化合物的环氧基进行开环会合而产生的乙二醇单元。
[0239]
上述式(p1

c)所展现的基团优选为使具备氧杂环丁烷基的化合物的氧杂环丁烷基进行开环会合而产生的丙二醇单元。
[0240]
上述式(p1

d)所展现的基团优选为经过具备烷氧基甲硅烷基及硅烷醇基中的起码一个基团的化合物的缩聚而赢得的聚硅氧烷的硅氧烷单元。在此动作具备烷氧基甲硅烷基及硅烷醇基中的起码一个基团的化合物不妨举出具备式sir
14
(or
15
)2‑
所展现的基团的化合物。式中r
14
的含意与(p1

d)中的r
14
的含意沟通多个r
15
分别独力地展现氢本子大概碳本子数1~10的烷基。
[0241]
l1展现单键大概2价的对接基。
[0242]
动作l1所展现的2价的对接基不妨举出

c(o)o



oc(o)



o



s



c(o)nr3‑


nr3c(o)



so2‑


nr3r4‑
等。式中r3及r4分别独力地展现氢本子、不妨具备代替基的碳本子数1~6的烷基。
[0243]
当p1为式(p1

a)所展现的基团时出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故l1优选

c(o)o

所展现的基团。
[0244]
当p1为式(p1

b)~(p1

d)所展现的基团时出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故l1优选单键。
[0245]
出于容易表露液晶性大概本材料的赢得性等缘故sp1所展现的隔绝基团优选包括选自包括氧乙烯构造、氧丙烯构造、聚硅氧烷构造及氟化亚烷基构造的组中的起码一种构造。
[0246]
在此sp1所展现的氧乙烯构造优选*

(ch2‑
ch2o)
n1

*所展现的基团。式中n1展现1~20的整数*展现与上述式(3

1)中的l1大概m1的键合地位。出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故n1优选为2~10的整数更优选为2~4的整数最优选为3。
[0247]
而且出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故sp1所展现的氧丙烯构造优选为*

(ch(ch3)

ch2o)
n2

*所展现的基团。式中n2展现1~3的整数*展现与l1大概m1的键合地位。
[0248]
而且出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故sp1所展现的聚硅氧烷构造优选为*

(si(ch3)2‑
o)
n3

*所展现的基团。式中n3展现6~10的整数*展现与l1大概m1的键合地位。
[0249]
而且出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故sp1所展现的氟化亚烷基构造优选为*

(cf2‑
cf2)
n4

*所展现的基团。式中n4展现6~10的整数*展现与l1大概m1的键合地位。
[0250]
m1所展现的介晶基团是指展现有帮于产生液晶的液晶分子的重要骨架的基团。液晶分子表展现结晶态与各向个性液态的中央状况(中央相)的液晶性。闭于介晶基团并不特别节制比方不妨参照“flussigekristalleintabellenii”(vebdeutscheverlagfurgrundstoffindustrieleipzig、1984年刊)、更加第7页~第16页的记录、及液晶便览编写委员会编、液晶便览(丸善、2000年刊)、更加第3章的记录。
[0251]
动作介晶基团比方优选具备选自包括馥郁族烃基、杂环基及脂环式基团的组中的起码一种环状构造的基团。
[0252]
出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故介晶基团优选具备馥郁族烃基更优选具备2~4个馥郁族烃基进一步优选具备3个馥郁族烃基。
[0253]
动作介晶基团从液晶性的表露、液晶相变温度的安排、本料赢得性及合成实用性的瞅点计划以及因为光接收各向异性层的取向度更崇高优选下述式(m1

a)大概下述式(m1

b)所展现的基团更优选式(m1

b)所展现的基团。
[0254]
[化学式14]
[0255][0256]
式(m1

a)中a1为选自包括馥郁族烃基、杂环基及脂环式基团的组中的2价的基团。这些基团不妨被烷基、氟化烷基、烷氧基大概代替基代替。
[0257]
a1所展现的2价的基团优选为4~6元环。而且a1所展现的2价的基团可认为单环也可认为稠环。
[0258]
*展现与sp1大概t1的键合地位。
[0259]
动作a1所展现的2价的馥郁族烃基不妨举出亚苯基、亚萘基、芴

二基、蒽

二基及并四苯

二基等从介晶骨架的安排的百般性大概本材料的赢得性等瞅点计划优选亚苯基大概亚萘基更优选亚苯基。
[0260]
动作a1所展现的2价的杂环基可认为馥郁族大概非馥郁族中的任一种然而从取向度进一步赢得普及的瞅点计划优选为2价的馥郁族杂环基。
[0261]
动作产生2价的馥郁族杂环基的除碳之外的本子不妨举出氮本子、硫本子及氧本子。当馥郁族杂环基具备多个除碳之外的产生环的本子时它们不妨沟通也不妨不共。
[0262]
动作2价的馥郁族杂环基的简直例比方不妨举出亚吡啶基(吡啶

二基)、哒嗪

二基、咪唑

二基、亚噻吩(噻吩

二基)、亚喹啉基(喹啉

二基)、亚异喹啉基(异喹啉

二基)、噁唑

二基、噻唑

二基、噁二唑

二基、苯并噻唑

二基、苯并噻二唑

二基、邻苯二甲酰亚胺

二基、噻吩并噻唑

二基、噻唑并噻唑

二基、噻吩并噻吩

二基及噻吩并噁唑

二基等。
[0263]
动作a1所展现的2价的脂环式基团的简直例不妨举出亚环戊基及亚环己基等。
[0264]
式(m1

a)中a1展现1~10的整数。当a1为2以上时多个a1不妨沟通也不妨不共。
[0265]
式(m1

b)中a2及a3分别独力地为选自包括馥郁族烃基、杂环基及脂环式基团的组中的2价的基团。a2及a3的简直例及优选办法与式(m1

a)的a1沟通因此简略其证明。
[0266]
式(m1

b)中a2展现1~10的整数当a2为2以上时多个a2不妨沟通也不妨不共多个a3不妨沟通也不妨不共多个la1不妨沟通也不妨不共。出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故a2优选为2以上的整数更优选为2。
[0267]
式(m1

b)中当a2为1时la1为2价的对接基。当a2为2以上时多个la1分别独力地为单键大概2价的对接基多个la1中的起码一个为2价的对接基。当a2为2时出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故优选二个la1中一个为2价的对接基且另一个为单键。
[0268]
式(m1

b)中动作la1所展现的2价的对接基不妨举出

o



(ch2)
g



(cf2)
g



si(ch3)2‑


(si(ch3)2o)
g



(osi(ch3)2)
g

(g展现1~10的整数。)、

n(z)



c(z)=c(z’)



c(z)=n



n=c(z)



c(z)2‑
c(z’)2‑


c(o)



oc(o)



c(o)o



o

c(o)o



n(z)c(o)



c(o)n(z)



c(z)=c(z’)

c(o)o



o

c(o)

c(z)=c(z’)



c(z)=n



n=c(z)



c(z)=c(z’)

c(o)n(z”)



n(z”)

c(o)

c(z)=c(z’)



c(z)=c(z’)

c(o)

s



s

c(o)

c(z)=c(z’)



c(z)=n

n=c(z’)

(z、z’、z”独力地展现氢、c1~c4烷基、环烷基、芳基、氰基大概卤本子。)、

c≡c



n=n



s



s(o)



s(o)(o)



(o)s(o)o



o(o)s(o)o



sc(o)



c(o)s

等。个中出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故优选

c(o)o

。la1也可认为将这些基团拉拢二个以上而成的基团。
[0269]
动作m1的简直例比方不妨举出以下构造。其他鄙人述简直例中“ac”展现乙酰基。
[0270]
[化学式15]
[0271][0272]
[化学式16]
[0273][0274]
[化学式17]
[0275][0276]
[化学式18]
[0277][0278]
[化学式19]
[0279][0280]
[化学式20]
[0281][0282]
[化学式21]
[0283][0284]
动作t1所展现的终局基不妨举出氢本子、卤本子、氰基、硝基、羟基、碳本子数1~10的烷基、碳本子数1~10的烷氧基、碳本子数1~10的烷硫基、碳本子数1~10的烷氧基羰氧基、碳本子数1~10的烷氧基羰基(roc(o)

:r为烷基)、碳本子数1~10的酰氧基、碳本子数1~10的酰氨基、碳本子数1~10的烷氧基羰基氨基、碳本子数1~10的磺酰基氨基、碳本子数1~10的氨磺酰基、碳本子数1~10的氨甲酰基、碳本子数1~10的亚磺酰基及碳本子数1~10的脲基、含有(甲基)丙烯酰氧基的基团等。动作上述含有(甲基)丙烯酰氧基的基团比方不妨举出

l

a(l展现单键大概对接基。对接基的简直例与上述l1及sp1沟通。a展现(甲基)丙烯酰氧基)所展现的基团。
[0285]
出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故t1优选为碳本子数1~10的烷氧基更优选为碳本子数1~5的烷氧基进一步优选为甲氧基。这些终局基不妨进一步被这些基团大概日本特开2010

244038号公报中所记录的会合性基团代替。
[0286]
出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故t1的主链的本子数优选1~20更优选1~15进一步优选1~10更加优选1~7。经过t1的主链的本子数为20以下光接收各向异性层的取向度进一步赢得普及。在此t1中的“主链”是指与m1键合的最长的分子链氢本子不计入t1的主链的本子数。比方当t1为正丁基时主链的本子数为4t1为仲丁基时的主链的本子数为3。
[0287]
出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故反复单元(3

1)的含量相闭于于高分子液晶性化合物所具备的十脚反复单元100品质%优选20~100品质%。
[0288]
在本创造中高分子液晶性化合物中所包括的各反复单元的含量依据用于赢得各反复单元的各单体的装入量(品质)来进行估计。
[0289]
在高分子液晶性化合物中不妨径自包括一种反复单元(3

1)也不妨包括二种以上。若高分子液晶性化合物包括二种以上的反复单元(3

1)则具备高分子液晶性化合物闭于溶剂的融化性赢得普及及容易安排液晶相变温度等便宜。当包括二种以上的反复单元(3

1)时优选其合计量在上述范畴内。
[0290]
当高分子液晶性化合物包括二种反复单元(3

1)时出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故优选一个(反复单元a)中t1所展现的终局基为烷氧基且另一个(反复单元b)中t1所展现的终局基为除烷氧基之外的基团。
[0291]
出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故上述反复单元b中t1所展现的终局基优选为烷氧基羰基、氰基大概含有(甲基)丙烯酰氧基的基团更优选为烷氧基羰基大概氰基。
[0292]
出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故高分子液晶性化合物中的上述反复单元a的含量与高分子液晶性化合物中的上述反复单元b的含量的比率(a/b)优选为50/50~95/5更优选为60/40~93/7进一步优选为70/30~90/10。
[0293]
<反复单元(3

2)>
[0294]
本创造的高分子液晶性化合物还不妨包括下述式(3

2)所展现的反复单元(在本证明书籍中也称为“反复单元(3

2)”。)。由此具备高分子液晶性化合物闭于溶剂的融化性赢得普及及容易安排液晶相变温度等便宜。
[0295]
反复单元(3

2)与上述反复单元(3

1)的不共点在于起码不具备介晶基团。
[0296]
当高分子液晶性化合物包括反复单元(3

2)时高分子液晶性化合物为反复单元(3

1)与反复单元(3

2)的共聚物(也可认为进一步包括反复单元a、b的共聚物)、嵌段会合物、代替会合物、无规会合物及接枝会合物等任一种会合物。
[0297]
[化学式22]
[0298][0299]
式(3

2)中p3展现反复单元的主链l3展现单键大概2价的对接基sp3展现隔绝基团t3展现终局基。
[0300]
式(3

2)中的p3、l3、sp3及t3的简直例分别与上述式(3

1)中的p1、l1、sp1及t1沟通。
[0301]
在此从光接收各向异性层的强度赢得普及的瞅点计划式(3

2)中的t3优选具备会合性基团。
[0302]
含有反复单元(3

2)时的含量相闭于于高分子液晶性化合物所具备的十脚反复单元100品质%优选0.5~40品质%更优选1~30品质%。
[0303]
在高分子液晶性化合物中不妨径自包括一种反复单元(3

2)也不妨包括二种以上。当包括二种以上的反复单元(3

2)时优选其合计量在上述范畴内。
[0304]
(沉等分子量)
[0305]
出于光接收各向异性层的取向度更崇高的缘故高分子液晶性化合物的沉等分子
量(mw)优选1000~500000更优选2000~300000。若高分子液晶性化合物的mw在上述范畴内则容易处置高分子液晶性化合物。
[0306]
更加从制止涂布时的裂纹的瞅点计划高分子液晶性化合物的沉等分子量(mw)优选10000以上更优选10000~300000。
[0307]
而且从取向度的温度宽大度的瞅点计划高分子液晶性化合物的沉等分子量(mw)优选小于10000优选2000以上且小于10000。
[0308]
在此本创造中的沉等分子量及数等分子量为经过凝胶浸透色谱(gpc)法测定出的值。
[0309]
·
溶剂(洗脱液):n

甲基吡咯烷酮
[0310]
·
安装称呼:tosohhlc

8220gpc
[0311]
·
柱:将3根tosohtskgelsuperawm

h(6mm
×
15cm)对接运用
[0312]
·
柱温度:25℃
[0313]
·
试样浓度:0.1品质%
[0314]
·
流速:0.35ml/min
[0315]
·
校准曲线:运用由tosoh创造的tsk尺度聚苯乙烯mw=2800000~1050(mw/mn=1.03~1.06)的7个样品赢得的校准曲线
[0316]
<会合激励剂>
[0317]
光接收各向异性层产生用拉拢物优选含有会合激励剂。
[0318]
动作会合激励剂并不特别节制然而优选为具备感光性的化合物即光会合激励剂。
[0319]
动作光会合激励剂不妨无特别节制地运用百般化合物。光会合激励剂的例子不妨举出α

羰基化合物(美国博利第2367661号、美国博利第2367670号的各证明书籍)、偶姻醚(美国博利第2448828号证明书籍)、d

烃代替的馥郁族偶姻化合物(美国博利第2722512号证明书籍)、多核醌化合物(美国博利第3046127号及美国博利第2951758号的各证明书籍)、三芳基咪唑二聚物与闭于氨基苯基酮的拉拢(美国博利第3549367号证明书籍)、吖啶及吩嗪化合物(日本特开昭60

105667号公报及美国博利第4239850号证明书籍)、噁二唑化合物(美国博利第4212970号证明书籍)及酰基氧化膦化合物(日本特公昭63

040799号公报、日本特公道5

029234号公报、日本特开平10

095788号公报及日本特开平10

029997号公报)等。
[0320]
动作这种光会合激励剂也不妨运用市售品不妨举出basf公司创造的irgacure(以下也简称为“irg”。)

184、irgacure

907、irgacure

369、irgacure

651、irgacure

819、irgacure

oxe

01及irgacure

oxe

02等。
[0321]
当光接收各向异性层产生用拉拢物含有会合激励剂时会合激励剂的含量相闭于于光接收各向异性层产生用拉拢物中的上述二色性偶氮色素化合物与上述液晶性化合物的合计100品质份优选0.01~30品质份更优选0.1~15品质份。经过会合激励剂的含量为0.01品质份以上光接收各向异性层的持久性变得杰出经过为30品质份以下光接收各向异性层的取向度变得更杰出。
[0322]
会合激励剂不妨径自运用一种也不妨并用二种以上。当包括二种以上的会合激励剂时优选其合计量在上述范畴内。
[0323]
<表面矫正剂>
[0324]
光接收各向异性层产生用拉拢物优选包括表面矫正剂。
[0325]
经过包括表面矫正剂可憧憬涂布表面的光滑性赢得普及而取向度进一步赢得普及大概者制止凹陷及不均匀而面内的均匀性赢得普及的效验。
[0326]
动作表面矫正剂优选使二色性偶氮色素化合物和液晶性化合物在涂布表面侧呈程度的表面矫正剂不妨运用日本特开2011

237513号公报的[0253]~[0293]段中所记录的化合物(程度取向剂)。
[0327]
当光接收各向异性层产生用拉拢物含有表面矫正剂时相闭于于光接收各向异性层产生用拉拢物中的上述二色性偶氮色素化合物与上述液晶性化合物的合计100品质份优选0.001~5品质份更优选0.01~3品质份。
[0328]
表面矫正剂不妨径自运用一种也不妨并用二种以上。当包括二种以上的表面矫正剂时优选其合计量在上述范畴内。
[0329]
<溶剂>
[0330]
从安排性等瞅点计划光接收各向异性层产生用拉拢物优选含有溶剂。
[0331]
动作溶剂比方不妨举出酮类(比方丙酮、2

丁酮、甲基异丁基酮、环戊酮及环己酮等)、醚类(比方二噁烷及四氢呋喃等)、脂肪族烃类(比方己烷等)、脂环式烃类(比方环己烷等)、馥郁族烃类(比方苯、甲苯、二甲苯及三甲基苯等)、卤化碳类(比方二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷、二氯苯及氯甲苯等)、酯类(比方乙酸甲酯、乙酸乙酯及乙酸丁酯等)、醇类(比方乙醇、异丙醇、丁醇及环己醇等)、溶纤剂类(比方甲基溶纤剂、乙基溶纤剂及12

二甲氧基乙烷等)、乙酸溶纤剂类、亚砜类(比方二甲基亚砜等)、酰胺类(比方二甲基甲酰胺及二甲基乙酰胺等)及杂环化合物(比方吡啶等)等有机溶剂以及水。这些溶剂不妨径自运用一种也不妨并用二种以上。
[0332]
在这些溶剂之中优选运用有机溶剂更优选运用卤化碳类大概酮类。
[0333]
当光接收各向异性层产生用拉拢物包括溶剂时溶剂的含量相闭于于光接收各向异性层产生用拉拢物的总品质优选为80~99品质%更优选为83~97品质%更加优选为85~95品质%。
[0334]
溶剂不妨径自运用一种也不妨并用二种以上。当包括二种以上的溶剂时优选其合计量在上述范畴内。
[0335]
<产生办法>
[0336]
运用上述光接收各向异性层产生用拉拢物的光接收各向异性层的产生办法并不受特别规定不妨举出顺序包括如下工序的办法:依据层构造

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