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一种增强免疫力功能中药保健品的制作方法 (成人怎样提高免疫力)

来源: 浏览: 48次  更新时间:2021-12-11 17:54

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哪些保健品可以增强免疫力

一种巩固免疫力功效中药保健品的创造办法

1.本创造波及一种巩固免疫力功效中药保健品属于保健品本领范围。


背景本领:

2.中医认为“阴平阳秘精力乃治”premade精力乃治”《素问遗篇
·
刺法论》中也有“浩气内存邪不可搞表里调和邪不行害”的报告瞅来阴阳平稳在保护机体心理疏通中具备极端沉要的效率阴阳失衡机体保卫力减少则引导疾病的爆发这与新颖医学闭于于免疫的熟悉是普遍的。疾病由一个阶段发达到另一个阶段的过程都是闭于疾病当下阶段阴阳平稳稳态的挨破每个阶段都有各自的阴阳属性即阴阳之中复有阴阳。
3.人体的免疫体系是弥漫浑身的提防搜集它的功效重要有:保卫细菌病毒等致病性微生物的侵占预防疾病爆发;驱除人体内的单薄、牺牲、伤害的细胞;建理随时辨别和驱除人体内爆发的格外 格外细胞如肿瘤细胞等。在咱们凡是调理疏通中常常有病号问讯何如样普及“免疫力”本来人体的免疫体系如共中医之“阴阳”存留一种理想平稳这种平稳一朝被挨破便会爆发许多疾病。比方当局部免疫功效减少时容易引导体验以至肿瘤;然而若免疫辨别功效展示妨害免疫体系发端抨击自己器官便会展示自己免疫性疾病临床较为常睹的如体系性红斑狼疮、类风湿闭节炎、搞燥综合征以至是发病率较高的复发性口腔溃疡。
4.姑且临床中多用含高蛋白﹑维生素﹑高锌的食物大概者服用匹多莫德口服液大概者免疫球蛋白、丙种球蛋白以及胸腺五肽、复合维生素大概者复合微量元素等药物来普及免疫力。然而是基于效验不明显以及缺乏科学的表面指引不行充溢展现保健功效的效率特性、量效闭系、效率机制因此亟待提出符合于中药复方保健食物的保健功效药物。
5.林蛙油具备补肾益精、平肝养胃的效率闭于神劳累力、阴虚体弱、心悸失眠、盗汗不止有较好的疗效具备较高的经济养分价格及明显的保健功效。其富含氨基酸和蛋白质且含有矿物质和洪量的维生素是一种广谱免疫安排剂和增效剂。
6.刺五加补气健脾补肾安神归脾、肾、心经;动作补中益气、升阳固表中药其所含的多糖、苷类等具备明显的免疫巩固效率。
7.鹿角胶具备温补肝肾益精养血的效率。其为补阳之上品所含有的氨基酸及多种活性因素闭于身材有补益效率能巩固体质灵验的普及机体免疫力。
8.本探究采用了三味药食共源的药材在无副效率的前提上共同中医表面中的阴阳平稳研制出了一种具备扶正固本﹑益气健脾具备普及免疫功效的保健品。其副效率小﹑药效宁静符合长久服用。


本领实行因素:

9.本创造的手段是供给一种巩固免疫力功效中药保健品及其制备办法。
10.本创造的手段是经过以下本领筹备来实行的:
11.一种巩固免疫力功效中药保健品由下述中药本料制成:林蛙油、刺五加、鹿角胶;
12.优选由下述沉量份数的中药本料制成:林蛙油1.5~4份、刺五加4.5~15份、鹿角
胶1.5~3份;
13.优选由下述沉量份数比的中药本料制成:林蛙油:刺五加:鹿角胶=4:11:3。
14.上述一种巩固免疫力功效中药保健品制备办法包括如下办法:
15.将中药本料刺五加中介入12倍份的蒸馏水浸泡半小时而后煎煮3次屡屡煎煮1小时兼并煎液;趁热过滤取消滤渣将滤液浓缩至符合体积;将中药本料林蛙油加适量水泡发球磨机研磨与刺五加浓缩液混共后煎煮1小时煎煮至40分钟时介入中药本料鹿角胶制备成膏滋制得巩固免疫力功效中药保健品。
16.上述中药大概药食共源类中药均不妨经过贸易道路购买赢得。
17.将药学上可接收用量的本创造药物拉拢物与药学上可接收的载体大概增添剂协共后按本范围常规的制剂办法将其制备成大肆一种符合的口服制剂。所述巩固免疫力功效中药保健品的的剂型还可认为颗粒剂、胶囊剂、煎膏剂口服液大概固体饮料等制剂办法。
18.本创造的有益效验为:一种巩固免疫力功效中药保健品以中药及药食共源类食物配伍无副效率长久食用不只不妨达到巩固免疫力功效效验还不妨灵验安排机体达到标本兼治的效验;将林蛙油、刺五加及鹿角胶精致配伍用以巩固免疫力功效该组方不妨从安排细胞免疫、体液免疫及浑身免疫等多方面效率来巩固免疫力功效而且性状较为和缓疗效宁静副效率小是一种理念的巩固免疫力功效保健品且剂型较精致效验好服用方便。
简直实行办法
19.底下共同实行例闭于本创造进一步证明。
20.实行例一
21.下述沉量份数比的中药本料林蛙油:刺五加:鹿角胶=4:11:3。将中药本料刺五加中介入12倍份的蒸馏水浸泡半小时而后煎煮3次屡屡煎煮1小时兼并煎液;趁热过滤取消滤渣将滤液浓缩至符合体积;将中药本料林蛙油加适量水泡发球磨机研磨与刺五加浓缩液混共后煎煮1小时煎煮至40分钟时介入中药本料鹿角胶制备成膏滋制得巩固免疫力功效中药保健品。
22.实行例二
23.1.试验动物:balb/c小鼠40只
24.2.试验周期:30d
25.3.仪器与材料:领会天平全血细胞领会仪
26.4.试验药物:
27.中药本料刺五加中介入12倍份的蒸馏水浸泡半小时而后煎煮3次屡屡煎煮1小时兼并煎液;趁热过滤取消滤渣将滤液浓缩至符合体积;将中药本料林蛙油加适量水泡发球磨机研磨与刺五加浓缩液混共后煎煮1小时煎煮至40分钟时介入中药本料鹿角胶制成灌胃体积内含人体举荐量的5倍、10倍、20倍生药量。
28.5.造模办法:环磷酰胺腹腔打针
29.6.检测目标:
30.脾指数胸腺指数小鼠外周血白细胞总额
31.7.试验办法:
32.50只balb/c小鼠分为空白组、模型组、高、中、矮剂量给药组高、中、矮剂量给药组每天性予人体举荐量的20倍、10倍、5倍生药量的药物溶液空白组和模型组赋予等量蒸馏水共给药30天给药23黎明模型组及给药组腹腔打针环磷酰连接三天末次打针给药5黎明用电子天平透彻称取小鼠体沉以摘除小鼠眼球的办法采集全血让血液自在滴入装有抗凝剂的1.5ml离心管中并于2h内以全血细胞领会仪检测白细胞总额。正法小鼠取胸腺和脾脏称沉并估计胸腺和脾脏指数。按如下公式估计:胸腺指数大概脾脏指数=胸腺大概脾脏品质(mg)/体沉(g)
×
10。
33.脏器指数和白细胞总额
[0034][0035]
注:与模型组比较
*
p<0.05
**
p<0.01
[0036]
与空白闭于照组比模型组脏器指数和白细胞总额极明显降矮(p<0.01);与模型组比高剂量和中剂量给药组脏器指数明显升高(p<0.05)白细胞总额极明显升高(p<0.01)。表明该受试物可使环磷酰胺免疫制止小鼠白细胞总额和胸腺、脾脏指数均明显升高能灵验促进外周血白细胞和免疫器官的增殖效力该试验截止阳性。
[0037]
实行例三
[0038]
1.试验动物:balb/c小鼠30只
[0039]
2.试验周期:30d
[0040]
3.仪器与材料:
[0041]
rpmi1640细胞培养液、胎牛血清、青霉素

链霉素混共液、刀豆蛋白a(cona)、盐酸、异丙醇、mtt、hank's液、pbs缓冲液(ph7.2

7.4)
[0042]
200目筛网、24孔培养板96孔培养板(平底)手术东西、二氧化碳培养箱、酶标仪、超洁处事台、高压灭菌器、无菌滤器。
[0043]
4.试验药物:
[0044]
中药本料刺五加中介入12倍份的蒸馏水浸泡半小时而后煎煮3次屡屡煎煮1小时兼并煎液;趁热过滤取消滤渣将滤液浓缩至符合体积;将中药本料林蛙油加适量水泡发球磨机研磨与刺五加浓缩液混共后煎煮1小时煎煮至40分钟时介入中药本料鹿角胶制成灌胃体积内含人体举荐量的5倍、10倍、20倍生药量。
[0045]
5.造模办法:环磷酰胺腹腔打针
[0046]
6.检测目标:
[0047]
淋巴细胞的增殖本领
[0048]
7.试验办法:
[0049]
50只balb/c小鼠分为空白组、模型组、高、中、矮剂量给药组高、中、矮剂量给药组每天性予人体举荐量的20倍、10倍、5倍生药量的药物溶液空白组和模型组赋予等量蒸馏水,共给药30天给药23黎明模型组及给药组腹腔打针环磷酰连接三天末次打针给药5黎明无菌取脾置于盛有适量无菌hank's液平皿中悄悄将脾磨碎制成单个细胞悬液。经200目筛网过滤用hank's液洗2次屡屡离心10min(1000r/min)。而后将细胞悬浮于1ml的实脚培养液中用台酚兰染色计数活细胞数(应在95%以上)安排细胞浓度为3
×
106个/ml。将每一份脾细胞悬液分二孔介入24孔培养板中每孔1ml一孔加75μl cona液(相当于7.5μg/ml)另一孔动作闭于照置5%co237℃co2孵箱中培养72h。培养中断前4h每孔悄悄吸去上清液0.7ml介入0.7ml不含小牛血清的rpmi1640培养液共时介入mtt(5mg/ml)50μl/孔持续培养4h。培养中断后每孔介入1ml酸性异丙醇吹挨混匀使紫色结晶实脚融化。而后分装到96孔培养板中每个孔作3个平行孔用酶标仪以570nm波长测定光密度值。用加cona孔的光密度值减去不加cona孔的光密度值代表淋巴细胞的增殖本领。
[0050]
淋巴细胞增殖变化本领
[0051][0052]
注:与模型组比较
*
p<0.05
**
p<0.01
[0053]
与空白闭于照组比模型组光密度差值极明显降矮(p<0.01);与模型组比高剂量和中剂量给药组光密度差值明显升高(p<0.05)。表明该受试物可巩固环磷酰胺免疫制止小鼠脾淋巴细胞的增殖变化本领该试验截止阳性。
[0054]
实行例四
[0055]
1.试验动物:balb/c小鼠40只
[0056]
2.试验周期:30d
[0057]
3.仪器与材料:
[0058]
dnfb、丙酮、麻油、脱毛膏、挨孔器。
[0059]
4.试验药物:
[0060]
中药本料刺五加中介入12倍份的蒸馏水浸泡半小时而后煎煮3次屡屡煎煮1小时兼并煎液;趁热过滤取消滤渣将滤液浓缩至符合体积;将中药本料林蛙油加适量水泡发球磨机研磨与刺五加浓缩液混共后煎煮1小时煎煮至40分钟时介入中药本料鹿角胶制成灌胃体积内含人体举荐量的5倍、10倍、20倍生药量。
[0061]
5.造模办法:环磷酰胺腹腔打针
[0062]
6.检测目标:
[0063]
耳肿胀的程度
[0064]
7.试验办法:50只balb/c小鼠分为空白组、模型组、高、中、矮剂量给药组高、中、矮剂量给药组每天性予人体举荐量的20倍、10倍、5倍生药量的药物溶液空白组和模型组赋予等量蒸馏水,共给药30天给药23黎明模型组及给药组腹腔打针环磷酰连接三天每鼠腹部皮肤用脱毛膏脱毛范畴约3cm
×
3cm、用dnfb溶液50μl均匀涂抹致敏。5黎明用dnfb溶液10μl均匀涂抹于小鼠右耳(二面)进行抨击。抨击后24h颈椎脱臼正法小鼠剪下安排耳壳。用挨孔器取下直径8mm的耳片称沉。用安排耳沉量之差展现dth的程度。
[0065]
迟发型反常反应程度
[0066][0067]
注:与模型组比较
*
p<0.05
[0068]
与空白闭于照组比模型组安排耳片沉量差值明显降矮(p<0.05);与模型组比高剂量和中剂量给药组安排耳片沉量差值明显升高(p<0.05)。表明该受试物可巩固环磷酰胺免疫制止小鼠迟发型反常反应程度该试验截止阳性。
[0069]
实行例五
[0070]
1.试验动物:balb/c小鼠40只
[0071]
2.试验周期:30d
[0072]
3.仪器与材料:
[0073]
全自动酶标仪、计时器、印度墨汁、na2co3。
[0074]
4.试验药物:
[0075]
中药本料刺五加中介入12倍份的蒸馏水浸泡半小时而后煎煮3次屡屡煎煮1小时兼并煎液;趁热过滤取消滤渣将滤液浓缩至符合体积;将中药本料林蛙油加适量水泡发球磨机研磨与刺五加浓缩液混共后煎煮1小时煎煮至40分钟时介入中药本料鹿角胶制成灌胃体积内含人体举荐量的5倍、10倍、20倍生药量。
[0076]
5.造模办法:环磷酰胺腹腔打针
[0077]
6.检测目标:
[0078]
侵吞指数
[0079]
7.试验办法:
[0080]
50只balb/c小鼠分为空白组、模型组、高、中、矮剂量给药组高、中、矮剂量给药组每天性予人体举荐量的20倍、10倍、5倍生药量的药物溶液空白组和模型组赋予等量蒸馏水,共给药30天给药23黎明模型组及给药组腹腔打针环磷酰连接三天末次打针给药5黎明称体沉从小鼠尾静脉注入稀释的印度墨汁按每10g体沉0.1ml估计。待墨汁注入登时计时。注入墨汁后2、12min分别从内眦静脉丛取血20μl独立将要其加到2ml 0.1%
na2co3溶液中。用全自动酶标仪在600nm波便宜测光密度值(od)以na2co3溶液作空白闭于照。将小鼠正法取肝脏和脾脏用滤纸吸搞脏器表面血污称沉。以侵吞指数展现小鼠碳澄清的本领。
[0081]
侵吞指数α
[0082][0083]
注:与模型组比较
*
p<0.05
**
p<0.01
[0084]
与空白闭于照组比模型组侵吞指数α极明显降矮(p<0.01);与模型组比高中矮剂量各给药组侵吞指数α均明显升高(p<0.05)。表明该受试物可巩固环磷酰胺免疫制止小鼠碳澄清的本领该试验截止阳性。
[0085]
实行例六
[0086]
1.试验动物:balb/c小鼠40只
[0087]
2.试验周期:30d
[0088]
3.仪器与材料:
[0089]
显微镜、37℃孵箱、计数器、手术东西一套、打针器、载玻片、染色槽、试管
[0090]
4.试验药物:
[0091]
中药本料刺五加中介入12倍份的蒸馏水浸泡半小时而后煎煮3次屡屡煎煮1小时兼并煎液;趁热过滤取消滤渣将滤液浓缩至符合体积;将中药本料林蛙油加适量水泡发球磨机研磨与刺五加浓缩液混共后煎煮1小时煎煮至40分钟时介入中药本料鹿角胶制成灌胃体积内含人体举荐量的5倍、10倍、20倍生药量。
[0092]
5.造模办法:环磷酰胺腹腔打针
[0093]
6.检测目标:
[0094]
侵吞指数
[0095]
7.试验办法:
[0096]
50只balb/c小鼠分为空白组、模型组、高、中、矮剂量给药组高、中、矮剂量给药组每天性予人体举荐量的20倍、10倍、5倍生药量的药物溶液空白组和模型组赋予等量蒸馏水,共给药30天给药23黎明模型组及给药组腹腔打针环磷酰连接三天试验前4天给每只小鼠腹腔打针2%压积羊血红细胞0.2ml。用颈椎脱臼法正法小鼠腹腔打针加小牛血清的hank's液4ml/只悄悄按揉腹部20次以充溢洗出腹腔巨噬细胞而后将腹壁剪开一个小口用打针器接收腹腔洗液2ml于试管内。用1ml加样器接收腹腔洗液0.5ml介入盛有0.5ml 1%鸡血红细胞悬液的试管内混匀。用打针器(装大针头)接收0.5ml混共液介入玻片的琼脂圈内。放置孵箱内37℃孵育15-20分钟。孵育中断后赶快用心理盐水将未贴壁细胞冲掉
于甲醇液中固定1分钟giemsa液染色15分钟。用蒸馏水清洗干洁晾搞用40
×
显微镜计数侵吞率和侵吞指数。侵吞率为每100个巨噬细胞中侵吞鸡红细胞的巨噬细胞所占的百分率;侵吞指数为平稳每个巨噬细胞侵吞鸡红细胞的个数。
[0097]
巨噬细胞侵吞率和侵吞指数
[0098][0099]
注:与模型组比较
*
p<0.05
**
p<0.01
[0100]
与空白闭于照组比模型组巨噬细胞侵吞率和侵吞指数极明显降矮(p<0.01);与模型组比高剂量和中剂量给药组巨噬细胞侵吞率和侵吞指数极明显升高(p<0.01)。表明该受试物可巩固环磷酰胺免疫制止小鼠巨噬细胞侵吞率和侵吞指数该试验截止阳性。
[0101]
实行例七
[0102]
1.试验动物:balb/c小鼠30只
[0103]
2.试验周期:30d
[0104]
3.仪器与材料:
[0105]
酶标仪、yac

1细胞、hank's液(ph7.2~7.4)、rpmi1640实脚培养液、乳酸锂、碘硝基氯化四氮唑蓝(int)、吩嗪二甲酯硫酸盐(pms)、nad、0.2mol/l的tris

hcl缓冲液(ph8.2)、2.5%triton。
[0106]
4.试验药物:
[0107]
中药本料刺五加中介入12倍份的蒸馏水浸泡半小时而后煎煮3次屡屡煎煮1小时兼并煎液;趁热过滤取消滤渣将滤液浓缩至符合体积;将中药本料林蛙油加适量水泡发球磨机研磨与刺五加浓缩液混共后煎煮1小时煎煮至40分钟时介入中药本料鹿角胶制成灌胃体积内含人体举荐量的5倍、10倍、20倍生药量。
[0108]
5.造模办法:环磷酰胺腹腔打针
[0109]
6.检测目标:
[0110]
nk细胞活性
[0111]
7.试验办法:
[0112]
50只balb/c小鼠分为空白组、模型组、高、中、矮剂量给药组高、中、矮剂量给药组每天性予人体举荐量的20倍、10倍、5倍生药量的药物溶液空白组和模型组赋予等量蒸馏水,共给药30天给药23黎明模型组及给药组腹腔打针环磷酰连接三天末次打针给药5黎明无菌取脾置于盛有适量无菌hank's液的小平皿中悄悄将脾磨碎制成单细胞悬液。经200目筛网过滤用hank's液洗2次屡屡离心10min(1000r/min)。弃上清将细胞浆弹起采用nh4cl

tris红细胞裂解液裂解红细胞离心10min(1000r/min)弃血色上清。用1ml含
10%小牛血清的rpmi1640实脚培养液沉悬用台酚兰染色计数活细胞数(应在95%以上)结果用rpmi1640实脚培养液安排细胞浓度为2
×
107个/ml。试验前24h将靶细胞进行传代培养。用前以hank's液洗3次用rpmi1640实脚培养液安排细胞浓度为4
×
105个/ml。取靶细胞和效力细胞各100μl(效靶比50:1)介入u型96孔培养板中;靶细胞天然开释孔加靶细胞和培养液各100μl靶细胞最敞开释孔加靶细胞和2.5%triton各100μl;上述各项均设三个平行孔于37℃、5%co2培养箱中培养4h而后将96孔培养板以1500r/min离心5min每孔接收上清100μl置平底96孔培养板中共时介入ldh基质液100μl依据室温不共反应3~10min每孔介入1mol/l的hcl 30μl在酶标仪490nm处测定光密度值(od)。nk细胞活性%=[(反应孔od

天然开释孔od)/(最敞开释孔od-天然开释孔od)]
×
100%
[0113]
nk细胞活性(%)
[0114][0115]
注:与模型组比较
*
p<0.05
**
p<0.01
[0116]
与空白闭于照组比模型组nk细胞活性极明显降矮(p<0.01);与模型组比高剂量和中剂量给药组nk细胞活性极明显升高(p<0.01)矮剂量给药组nk细胞活性明显升高(p<0.05)表明该受试物可巩固环磷酰胺免疫制止小鼠nk细胞活性该试验截止阳性。

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