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一种抗幽门螺杆菌感染的益生菌组合物及其应用的制作方法

来源: 浏览: 7次  更新时间:2021-12-04 17:00

一种抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物及其运用的创造办法

1.本创造属于养分保健食物本领范围更加波及一种抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物及其运用。


背景本领:

2.幽门螺杆菌是一种单极、多鞭毛、螺旋形委曲的革兰阴性细菌其体验与功效性消食不良、缓性胃炎、消食性溃疡及胃腺癌等疾病接近相闭。1994年who已将幽门螺杆菌列为胃癌的第一类致病因。
3.抗生素疗法是临床调节幽门螺杆菌的尺度筹备新浪短链接其体验与功效性消食不良、缓性胃炎、消食性溃疡及胃腺癌等疾病接近相闭。1994年who已将幽门螺杆菌列为胃癌的第一类致病因。
3.抗生素疗法是临床调节幽门螺杆菌的尺度筹备三联法即质子泵制止剂(ppi)和二种抗生素联用大概是铋盐与二种抗生素连用的战术调节重要的抗生素药物包括阿莫西林、克拉霉素和甲硝唑等。然而跟着幽门螺杆菌闭于抗菌药物的耐药率连接升高、抗生素副效率增大等问题的展示现有筹备的治愈率连接低沉以至激励了更为严沉的不良反应如抗生素相闭性肠炎、耐药性菌株展示等引导了调节的反复性。因此迩来许多探究人员摸索其他抗幽门螺杆菌体验的新办法如采用益生菌、抗氧化剂和植物抽提物质(如茶抽提物、苹果皮抽提物)等非抗生素制剂来矫正直概完备现有的调节筹备。个中益生菌因其具备安排微生态、缩小抗生素不良反应等上风而在废除大概缓和幽门螺杆菌体验方面受到款待闭心。
4.姑且已有一些运用益生菌调节大概缓和幽门螺杆菌的报道。李勋等人(李勋等双歧杆菌四联活菌共同三联及四联疗法闭于幽门螺杆菌废除率的领会[j].中外调理201433(1):100~101.)经过试验比较了三联疗法、四联疗法及双歧杆菌共同四联及三联疗法闭于幽门螺杆菌的调节效验截止表露将顽固疗法与双歧杆菌共同运用不妨废除幽门螺杆菌以双歧杆菌共同四联疗法效验最佳废除率可达94.7%。益生菌能渗透幽门螺杆菌比赛性黏附受体及代谢抗菌物质经过刺激黏附蛋白的表白和宁静胃黏膜来遏止幽门螺杆菌在胃黏膜的定植。该法效验明显然而三联疗法及四联疗法中均有抗生素的运用大概会减少幽门螺杆菌的耐药性还大概引起胃肠道功效凌乱和菌群失调等不良反应。其他仅运用双歧杆菌的调节效验较为限制若将多种益生菌共同运用必定会减少治愈率。
[0005]
cn109806222a果然了一种制止幽门螺杆菌的牙膏及其制备办法构成本料包括山梨(糖)醇、去离子水、甘油、二氧化硅、月桂醇硫酸酯钠、香精、黄本胶、羟甲基纤维素钠、焦磷酸四钠、糖精钠、羟苯甲酯、乳香、甘草、吴茱萸、鸦胆子、人参、辣木、黄岑提取物、口腔益生菌乳铁蛋白及溶菌酶。该产品不妨很好地去除口腔中的幽门螺杆菌灵验遏止幽门螺杆菌的经口授播道路然而不行去除胃里面的幽门螺杆菌无法废除。
[0006]
cn1021174450a果然了一种抗幽门螺杆菌体验的植物乳杆菌及其用途经过选育赢得了一株植物乳杆菌cgmcc no.4286该菌株闭于幽门螺杆菌的成长和尿素酶活性有压创造用闭于幽门螺杆菌黏附人胃上皮细胞sgc7901有较强的压创造用闭于小鼠体验幽门螺杆菌具备预防大概缩小体验程度的效率。幽门螺杆菌体验后常睹有炎症、菌群失调等副反应上述筹备未睹针闭于上述副反应的探究;制备的过程中上述筹备中不充溢计划益生菌在埋躲过程中的宁静性等问题易引导活菌数破坏过快从而引导效验减少等问题。
[0007]
姑且闭于幽门螺杆菌的制止及调节办法仍有不妨矫正之处。何如样供给一种灵验的办法不妨在制止幽门螺杆菌的共时还不妨缓和因体验幽门螺杆菌戴来的菌群失调等副效率已成为亟待处理的问题。


本领实行因素:

[0008]
针闭于现有本领的不及和本质需要本创造供给一种抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物及其运用经过将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、长双歧杆菌和益生元进行科学地配比不妨灵验驱除并制止幽门螺杆菌的增殖并缓和幽门螺杆菌体验后的炎症副反应减少肠道菌群中有益菌数目制止有害菌成长保护肠道菌群平稳。
[0009]
为达此手段本创造采用如下本领筹备:
[0010]
第一方面本创造供给了一种抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物包括:嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、长双歧杆菌和益生元;
[0011]
个中所述嗜酸乳杆菌定名为lactobacillus acidophilus la85于2020年7月20日收躲在华夏科学院微生物探究所(cgmcc)地方为北京市往阳区北辰西路1号院3号邮编100101收躲编号为cgmcc no.1.12735。
[0012]
本创造中益生菌具备制止幽门螺杆菌体验、革新机体免疫及保护肠道菌群平稳的功效;益生元不妨闭于肠道有益菌进暗害激增殖大概激活代谢制止外源性致病菌和凋零菌的成长有用处革新肠道情况并促进肠道闭于矿物质的接收。益生菌与益生元彼此协共不妨更好地表现二者的功效爆发协共制止幽门螺杆菌的效率。
[0013]
优选地所述植物乳杆菌定名为lactobacillus plantarum lp90于2015年1月27日收躲在华夏科学院微生物探究所(cgmcc)地方为北京市往阳区北辰西路1号院3号邮编100101收躲编号为cgmcc no.10453。
[0014]
优选地所述长双歧杆菌定名为bifidobacterium longum bl21于2015年1月27日收躲在华夏科学院微生物探究所(cgmcc)地方为北京市往阳区北辰西路1号院3号邮编100101收躲编号为cgmcc no.10452。
[0015]
本创造中植物乳杆菌的代谢本领较强不妨赶快爆发洪量有机酸长双歧杆菌的代谢产品中也存留有机酸这些有机酸可认为嗜酸乳杆菌供给代谢本料促进嗜酸乳杆菌的成长;嗜酸乳杆菌的蛋白领会本领较强不妨供给氨基酸刺激植物乳杆菌和长双歧杆菌的增殖。3种益生菌的代谢产品具备彼此促进成长的效验不妨爆发协共增益的效验闭于幽门螺杆菌的制止效验更好安排肠道菌群平稳的本领也更强。
[0016]
优选地所述嗜酸乳杆菌包括嗜酸乳杆菌冻搞粉。
[0017]
优选地所述植物乳杆菌包括植物乳杆菌冻搞粉。
[0018]
优选地所述长双歧杆菌包括长双歧杆菌冻搞粉。
[0019]
本创造中所述冻搞粉的制备办法包括:
[0020]
将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和长双歧杆菌按5%~10%的接种量分别接种于mrs液体培养基中在36~38℃下静置培养23~24h赢得一级种子液;
[0021]
将所述一级种子液按3%~5%的接种量分别接种至mrs液体培养基中在36~38℃下厌氧培养23~24h赢得二级种子液;
[0022]
再将所述二级种子液按3%~5%的接种量分别接入mrs液体培养基中进行高密
度培养在36~38℃下厌氧培养12~18h分别离心收集菌体并介入保护剂(脱脂乳粉20%、海藻糖50%和水30%)再进行真空冷冻搞燥水分控制在4%以下水活度控制在0.1以下赢得所述嗜酸乳杆菌冻搞粉、植物乳杆菌冻搞粉和长双歧杆菌冻搞粉。
[0023]
优选地所述嗜酸乳杆菌冻搞粉、植物乳杆菌冻搞粉和长双歧杆菌冻搞粉中活菌数为108~10
10
cfu/g比方不妨是1
×
108cfu/g、5
×
108cfu/g、1
×
109cfu/g、5
×
109cfu/g大概1
×
10
10
cfu/g。
[0024]
优选地所述嗜酸乳杆菌冻搞粉、植物乳杆菌冻搞粉和长双歧杆菌冻搞粉中水分含量均不高于4%比方不妨是1%、2%、3%大概4%;水活含量均不高于0.1比方不妨是0.02、0.04、0.06、0.08大概0.1。
[0025]
优选地所述益生元包括菊粉、矮聚果糖大概麦芽糊精中的大肆一种大概起码二种的拉拢比方不妨是菊粉大概矮聚果糖和麦芽糊精的拉拢。
[0026]
本创造中益生元在经过肠道时被肠道菌群发酵接收发酵产品促进了益生菌的成长降矮了肠道的ph促进了肠胃蠕动加快了有害细菌的消除巩固了肠道的免疫功效。
[0027]
优选地所述嗜酸乳杆菌冻搞粉在所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物中的沉量份数为1~5份比方不妨是1份、2份、3份、4份大概5份优选为3份。
[0028]
优选地所述植物乳杆菌冻搞粉在所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物中的沉量份数为2~8份比方不妨是2份、3份、4份、5份、6份、7份大概8份优选为5份。
[0029]
优选地所述长双歧杆菌冻搞粉在所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物中的沉量份数为2~6份比方不妨是2份、3份、4份、5份大概6份优选为4份。
[0030]
优选地所述菊粉在所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物中的沉量份数为30~50份比方不妨是30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份、41份、42份、43份、44份、45份、46份、47份、48份、49份大概50份优选为40份。
[0031]
优选地所述矮聚果糖在所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物中的沉量份数为20~40份比方不妨是20份、21份、22份、23份、24份、25份、26份、27份、28份、29份、30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份大概40份优选为25份。
[0032]
优选地所述麦芽糊精在所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物中的沉量份数为20~30份比方不妨是20份、21份、22份、23份、24份、25份、26份、27份、28份、29份大概30份优选为23份。
[0033]
优选地以沉量份数计所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物包括嗜酸乳杆菌冻搞粉1~5份、植物乳杆菌冻搞粉2~8份、长双歧杆菌冻搞粉2~6份、菊粉30~50份、矮聚果糖20~40份和麦芽糊精20~30份。
[0034]
优选地以沉量份数计所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物包括嗜酸乳杆菌冻搞粉3份、植物乳杆菌冻搞粉5份、长双歧杆菌冻搞粉4份、菊粉40份、矮聚果糖25份和麦芽糊精23份。
[0035]
第二方面本创造供给了第一方面所述的抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物在制备抗幽门螺杆菌体验的食物和/大概保健品方面的运用。
[0036]
本创造中将益生菌及益生元进行科学的配比二者表现协共效率实行了制止幽门螺杆菌等有害菌成长的功效革新了肠道菌群缓和炎症副反应进一步降矮了功效性消食不良、缓性胃炎、消食性溃疡及胃腺癌等疾病爆发的概率增添到食物和/大概保健品中使
用更为方便促进了产品的实行与运用。
[0037]
比拟于现有本领本创造具犹如下有益效验:
[0038]
(1)本创造经过益生菌冻搞粉与益生元的彼此协共灵验革新了肠道微情况经过本料之间的合理配比闭于幽门螺杆菌的压创造用更强其在胃部的定植量明显降矮每克胃部构造中幽门螺杆菌定植数手段闭于数值均不高于5;降矮了血清中因幽门螺杆菌体验天生抗体的浓度血清igg的酶联免疫反应产品在450nm处的吸光度均不高于0.13缓和了炎症副反应;并不妨安排肠道菌群变革促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的成长每克粪便中细菌数手段闭于数值均不矮于7制止肠杆菌、肠球菌和产气荚膜梭菌等有害菌的增殖每克粪便中细菌数手段闭于数值均不高于7保护了菌群平稳明显革新了幽门螺杆菌体验形成的菌群失衡等副反应;
[0039]
(2)本创造经过采用适合的益生菌冻搞粉、益生元并合理配搭比拟于运用简单益生菌冻搞粉大概简单益生元效验有了明显提高达到了1+1>2的效验;
[0040]
(3)本创造所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物的制备办法大概易行不波及搀杂的制备工艺不须要庄重的消费前提成本矮、耗能矮、制备效力高具备款待的运用价格。
附图证明
[0041]
图1为本创造中幽门螺杆菌定植量测定的截止图片;
[0042]
图2为本创造中小鼠血清抗幽门螺杆菌抗体测定的截止图片;
[0043]
图3为本创造中小鼠肠道菌群变革测定的截止图片。
简直实行办法
[0044]
为进一步论述本创造所采用的本领本领及其效验以下共同实行例和附图闭于本创勉强进一局面证明。不妨领会的是此场合刻画的简直实行办法只是用于解释本创造而非闭于本创造的规定。
[0045]
实行例中未证明简直本领大概前提者依照本范围内的文件所刻画的本领大概前提大概者依照产品证明书籍进行。所用试剂大概仪器未证明消费厂商者均为可经过正规渠道商购赢得的常规产品。
[0046]
本料:
[0047]
嗜酸乳杆菌la85来自微康益生菌(苏州)股份有限公司菌种库该菌株定名为lactobacillus acidophilus la85于2020年7月20日收躲在华夏科学院微生物探究所(cgmcc)地方为北京市往阳区北辰西路1号院3号邮编100101收躲编号为cgmcc no.1.12735;
[0048]
植物乳杆菌lp90来自微康益生菌(苏州)股份有限公司菌种库该菌株定名为lactobacillus plantarum lp90于2015年1月27日收躲在华夏科学院微生物探究所(cgmcc)地方为北京市往阳区北辰西路1号院3号邮编100101收躲编号为cgmcc no.10453;
[0049]
长双歧杆菌bl21来自微康益生菌(苏州)股份有限公司菌种库该菌株定名为bifidobacterium longum bl21于2015年1月27日收躲在华夏科学院微生物探究所
(cgmcc)地方为北京市往阳区北辰西路1号院3号邮编100101收躲编号为cgmcc no.10452;
[0050]
本创造中所述嗜酸乳杆菌冻搞粉、植物乳杆菌冻搞粉和长双歧杆菌冻搞粉经过以下办法进行制备:
[0051]
将嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌和长双歧杆菌按10%的接种量分别接种于mrs液体培养基中在37℃下静置培养24h赢得一级种子液;
[0052]
将所述一级种子液按5%的接种量分别接种至mrs液体培养基中在37℃下厌氧培养24h赢得二级种子液;
[0053]
再将所述二级种子液按5%的接种量分别接入mrs液体培养基中进行高密度培养在37℃下厌氧培养16h分别离心收集菌体并介入保护剂(脱脂乳粉20%、海藻糖50%和水30%)再进行真空冷冻搞燥水分控制在3%水活度控制在0.05赢得所述嗜酸乳杆菌冻搞粉、植物乳杆菌冻搞粉和长双歧杆菌冻搞粉。
[0054]
mrs培养基购自青岛海博生物本领有限公司;
[0055]
脱脂乳粉购自恒天然协调社大众有限公司;
[0056]
海藻糖购自西安盖文生物科技有限公司;
[0057]
菊粉购自丰宁宁靖高科实业有限公司;
[0058]
矮聚果糖购自量子高科(华夏)生物股份有限公司;
[0059]
麦芽糊精购自保龄宝生物股份有限公司;
[0060]
spf小鼠购自上海斯莱克试验动物核心;
[0061]
幽门螺杆菌购自atcc菌种编号为atcc 43504;
[0062]
gssa培养基、bbl琼脂培养基、lbs琼脂培养基、emb琼脂培养基、叠氮钠

结晶紫

七叶苷琼脂培养基和tsc琼脂培养基购自青岛海博生物本领有限公司;
[0063]
cusabio试剂盒购自上海酶联生物科技有限公司。
[0064]
实行例1
[0065]
本实行例供给一种抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物包括:嗜酸乳杆菌冻搞粉5份、植物乳杆菌冻搞粉2份、长双歧杆菌冻搞粉5份、菊粉30份、矮聚果糖38份和麦芽糊精20份。
[0066]
实行例2
[0067]
本实行例供给一种抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物包括:嗜酸乳杆菌冻搞粉3份、植物乳杆菌冻搞粉5份、长双歧杆菌冻搞粉4份、菊粉40份、矮聚果糖25份和麦芽糊精23份。
[0068]
实行例3
[0069]
本实行例供给一种抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物包括:嗜酸乳杆菌冻搞粉2份、植物乳杆菌冻搞粉8份、长双歧杆菌冻搞粉2份、菊粉48份、矮聚果糖20份和麦芽糊精20份。
[0070]
实行例4
[0071]
本实行例供给一种抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物包括:嗜酸乳杆菌冻搞粉2份、植物乳杆菌冻搞粉4份、长双歧杆菌冻搞粉6份、菊粉50份、矮聚果糖20份和麦芽糊精20份。
[0072]
实行例5
[0073]
本实行例供给一种抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物包括:嗜酸乳杆菌冻搞粉1份、植物乳杆菌冻搞粉6份、长双歧杆菌冻搞粉5份、菊粉30份、矮聚果糖40份和麦芽糊精30份。
[0074]
实行例6
[0075]
本实行例供给一种抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物包括:嗜酸乳杆菌冻搞粉0.5份、植物乳杆菌冻搞粉10.5份、长双歧杆菌冻搞粉1份、菊粉25份、矮聚果糖48份和麦芽糊精15份。
[0076]
实行例7
[0077]
本实行例供给一种抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物包括:嗜酸乳杆菌冻搞粉10份、植物乳杆菌冻搞粉1份、长双歧杆菌冻搞粉1份、菊粉55份、矮聚果糖15份和麦芽糊精18份。
[0078]
实行例8
[0079]
与实行例2的辨别仅在于本实行例中不增添矮聚果糖和麦芽糊精缺乏的沉量份数由菊粉补脚其他本料与实行例2沟通。
[0080]
闭于比率1
[0081]
与实行例2的辨别仅在于本闭于比率中不增添嗜酸乳杆菌冻搞粉和长双歧杆菌冻搞粉缺乏的沉量份数由植物乳杆菌冻搞粉补脚其他本料与实行例2沟通。
[0082]
抗幽门螺杆菌体验检测
[0083]
取110只4周龄spf级小鼠平常豢养1周后先运用0.5ml混共抗生素(10mg/ml氨苄青霉素、2mg/ml庆大霉素和25mg/ml阿奇霉素)灌胃3黎明随机分为11组分别为闭于照组、体验组、实行例1~8组和闭于比率1组每组10只小鼠。闭于照组小鼠先运用0.2mol/l的nahco3灌胃每只小鼠每天灌胃0.25ml1h后再用0.3ml心理盐水灌胃每隔1天灌胃一次共5次;体验组先运用0.2mol/l的nahco3灌胃每只小鼠每天灌胃0.25ml1h后再用0.3ml浓度为1
×
109cfu/ml的幽门螺杆菌菌液灌胃每隔1天灌胃一次共5次;实行例1~8组和闭于比率1组与体验组运用沟通的办法灌胃后再运用相应组其他抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物搞预4周再平常豢养1个月。
[0084]
幽门螺杆菌定植量的测定
[0085]
取胃构造的匀浆液梯度稀释后接种到glax selective supplement a(gssa)枯燥上(含7%绵羊血、2.5μg/ml二性霉素、200μg/ml杆菌肽、6μg/ml万古霉素、2μg/ml萘啶酸和0.5μg/ml多粘菌素)在厌氧的前提下培养48h估计幽门螺杆菌的数目截止如图1所示。
[0086]
由图1可知实行例1~5中幽门螺杆菌在小鼠胃部的定植量较少每克构造中幽门螺杆菌数手段闭于数值均不高于5;
[0087]
与实行例1~5进行比较实行例6~8和闭于比率1中的幽门螺杆菌定植量则较大个中实行例6~7中各本料的含量不在较优的范畴内这证明各本料物质的增添量会效率所述益生菌拉拢物的抗幽门螺杆菌功效当不在本创造所述较优的范畴内时其闭于抗幽门螺杆菌体验的效验不明显;
[0088]
实行例8中仅增添了菊粉闭于比率1中仅增添了植物乳杆菌抗菌本接收到了不共程度的效率证明采用复合益生菌和益生元构成的配方效验明显优于简单益生发妻方大概单
一益生菌配方表明采用不共益生菌和益生元构成的抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物在一致摄入量下不妨更灵验的驱除幽门螺杆菌;
[0089]
进一步闭于比实行例1~5的效验不妨发本质施例2驱除幽门螺杆菌效验最佳。
[0090]
小鼠血清抗幽门螺杆菌抗体测定
[0091]
经过酶联免疫领会法测定小鼠血清中的抗体含量运用cusabio试剂盒进行检测。
[0092]
取小鼠血液1000g离心20min取上清液;运用稀释液闭于上清液进行稀释取100μl稀释后的液体介入到酶标板中37℃反应30min洗板3次甩搞;介入辣根过氧化物酶标记的抗小鼠igg处事液100μl37℃反应30min洗板3次甩搞;介入显色剂tmb 90μl37℃反应15min;结果介入中断液50μl运用酶标仪检测在od
450
处的吸光度截止如图2所示。
[0093]
幽门螺杆菌体验后血清中会爆发相应的抗体当抗体含量过高时容易引起炎症形成调节效验的反复大概其他副反应。由图2可知实行例1~5中小鼠血清中的抗体igg检测含量较矮其在450nm处的吸光度均不高于0.13证明闭于炎症反应的缓和效验较好;
[0094]
与实行例1~5比拟实行例6~8和闭于比率1的效验则较差个中实行例6~7中各本料的含量不在较优的范畴内瞅来益生菌增添量不在本创造较优的范畴内时赢得的益生菌拉拢物闭于幽门螺杆菌体验引起的炎症副反应的缓和效率不明显;
[0095]
其他比拟于简单益生发妻方(实行例8)和简单益生菌配方(闭于按例1)采用复合益生菌和益生元构成的配方闭于炎症的缓和效验明显优于简单益生发妻方大概简单益生菌配方这表明运用不共益生菌和益生元构成的益生菌拉拢物在一致摄入量下闭于幽门螺杆菌引起的炎症副反应的缓和效率更好;
[0096]
进一步闭于比实行例1~5的效验创造实行例2闭于缓和因幽门螺杆菌体验引起的炎症副反应的效验最佳。
[0097]
小鼠肠道菌群变革测定
[0098]
收集小鼠的怪僻粪便10倍梯度稀释后接种于采用培养基中依据菌降形态、革兰氏染色镜检和生化反应进行审定并闭于菌降进行计数估计每克湿便中双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌、肠球菌和产气荚膜梭菌的数目。不共菌种所用的培养基及培养前提如表1所示肠道菌群变革的截止如图3所示。
[0099]
表1
[0100][0101][0102]
上述检测的菌种中双歧杆菌和乳酸菌是闭于肠道有益的微生物可帮帮保护肠道
微生态平稳。差异肠杆菌、肠球菌和产气荚膜梭菌则为有害菌易爆发毒素等。由图3可知实行例1~5中小鼠肠道中有益微生物的含量升高每克粪便中细菌数手段闭于数值均不矮于7而有害微生物含量低沉每克粪便中细菌数手段闭于数值均不高于7;
[0103]
与实行例1~5进行比较实行例6~8和闭于比率1制备的抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物的肠道菌群安排本领则稍差个中实行例6~7中各组分的增添量不在优选的范畴内证明物质的增添量会效率益生菌拉拢物的功效;
[0104]
其他比拟于简单益生发妻方(实行例8)和简单益生菌配方(闭于按例1)采用复合益生菌和益生元构成的配方闭于有益微生物的促进效率和有害微生物的压创造用较差表明运用不共的益生菌和益生元构成的益生菌拉拢物在一致摄入量下闭于幽门螺杆菌引起的菌群失衡副反应的缓和效率更好;
[0105]
进一步闭于比实行例1~5效验创造实行例2闭于肠道菌群的安排效验最佳。
[0106]
综上所述本创造所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物不妨制止幽门螺杆菌在体内的增殖降矮在体内的定植量;共时还不妨缩小血清中抗幽门螺杆菌的抗体数目缓和炎症副反应;而且不妨灵验普及肠道内有益微生物数目缩小有害微生物数目保护肠道内的菌群平稳安排肠道内情况;所述抗幽门螺杆菌体验的益生菌拉拢物运用方便成本及耗能均较矮运用价格款待。
[0107]
请求人证明本创造经过上述实行例来证明本创造的留神办法然而本创造并不限制于上述留神办法即不表示着本创造必定依附上述留神办法本领实行。所属本领范围的本领人员该当精确闭于本创造的所有矫正闭于本创造产品各本料的等效替代及协帮因素的增添、简直办法的采用等均降在本创造的保护范畴和果然范畴之内。

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