登录 | 注册 | 忘记密码
首页IT互联网最新科技

最新科技

一种能预防食物过敏和感染的功能性食品益生菌凝胶的制备方法与流程

来源: 浏览:2次  更新时间:2021-10-28 12:30

一种能预防食物过敏和体验的功效性食物益生菌凝胶的制备办法与过程

1.本创造波及医药生物本领范围简直为一种能预防食物过敏和体验的功效性食物益生菌凝胶的制备办法。


背景本领:

2.医学探究表明,过敏体质的基础在于体内肠道体系菌群失调。初生宝宝因免疫体系发育不老练,从而易爆发体验和过敏,某些过敏反应的爆发是因为肠粘膜障碍功效的朋溃,以致洪量抗本侵蚀所形成的。百般过敏缘故中以皮肤病过敏如湿疹、荨麻疹等最为明显,而其他过敏缘故也持续的居高,过敏的征候也因人而异。
3.姑且,抗过敏调节药物主假如类固醇、抗构造胺等,而此类激素类药物主假如经过制止构造胺来制止过敏的征候,并非调节过敏的基础,且易引起副效率,引导体沉减少、骨质涣散等征候.益生菌具备安排过敏反应的功效,加快免疫体系的老练,从而预防过敏。
4.而γ

聚谷氨酸[poly

γ

glutamic acid(γ

pga)]是一种典范的聚电解质网购网站大全(γ

pga)]是一种典范的聚电解质与其他会合高分子化合物比拟γ

pga在体内能降解为谷氨酸单体为人体所必定生物相容性杰出矮免疫天性无毒副效率这是其他材料所不可比较的。壳鳏糖[chitosan oligosaccharide(co)]又称壳聚鳏糖、矮聚壳聚糖是水溶性较好、功效效率大、生物活性高的矮分子量产品。


本领实行因素:

5.针闭于现有本领中存留的问题本创造供给一种能预防食物过敏和体验的功效性食物益生菌凝胶该凝胶将壳聚糖介入共时普及了益生菌的抗敏效率而且因为聚γ

谷氨酸的存留因此具备杰出的生物相容性、分别性使益生菌更好的表现其效率。
6.本创造还供给了上述功效性食物益生菌凝胶的制备办法。
7.为实行上述手段本创造波及的简直本领筹备如下:本创造供给了一种能预防食物过敏和体验的功效性食物益生菌凝胶的制备办法包括以下办法:(1)取γ

pga溶于超纯水中得γ

pga预混液运用mes buffer将ph调至5

6介入edc和nhs而后超声10 min封口置于摇床反应得γ

pga溶液;(2)取co溶于pbs buffer中超声得co溶液将co溶液介入到活化好的γ

pga溶液中运用pbs buffer将混共液调至7.2

7.5超声封口置于摇床反应反应后离心清洗透析冷冻搞燥赢得co

γ

pga粉末;(3)将搞酪乳杆菌在mrs培养基中活化培养收集纯化菌体安排菌体的ph值为5.5

6.5;冷冻搞燥赢得的纯化菌体经冷冻搞燥机进行冷冻搞燥处置后破坏、过筛赢成绩生菌菌粉;(4)制备益生菌凝胶将co

γ

pga粉末、益生菌菌粉混共后与海藻酸丙二醇酯、丙
三醇充溢搅拌乳化静置至达到体系平稳状况制成益生菌凝胶。
8.进一步的办法(1)中所述γ

pga预混液的浓度为2 mg/ml;所述γ

pga和nhs的品质比为1:6;所述edc和nhs的品质比为8 :5;所述摇床反应为在37℃下反应15min。
9.进一步的办法(2)中所述co溶液的浓度为10

20mg/ml;所述co和γ

pga的品质比为10

20:1;所述反应为在37℃下反应10min;所述pbs buffer的浓度为0.1 mol/l。
10.本创造所运用的mrs培养基配方为蛋白胨10.0g、牛肉浸取物10.0g、酵母提取液5.0g、葡萄糖20.0g、乙酸钠5.0g、柠檬酸二胺2.0g、吐温

80 1.0g、磷酸氢二钾0.4g、硫酸镁0.58g、硫酸锰0.29g、碳酸钙20.0g、蒸馏水补充到1000mlph 6.3搅拌后加热煮沸2min在121℃、0.1mpa下灭菌30min。
11.进一步的办法(4)中所述co

γ

pga 粉末和益生菌菌粉的品质比为100:1;所述丙三醇在总体系中的品质分数为40%;所述海藻酸丙二醇酯和丙三醇的品质比为1:30。
12.本创造还供给了一种运用上述制备办法制备赢得的功效性食物益生菌凝胶。
13.本创造的有益效验为1、本创造中壳鳏糖与益生菌共同在预防食物过敏和体验方面具备协共效率不妨更好的促进胃肠闭于养分物质的接收最后制得的益生菌凝胶具备更好的预防食物过敏和体验本能宁静性好且制备办法大概本料成本较矮。
14.2、本创造制备的益生菌凝胶平稳固当可灵验定植起效赶快效率更直接灵验降矮了消费成本且可生物降解闭于情况无传染可运用于多个范围。
简直实行办法
15.以下经过简直实行办法闭于本创勉强进一步的留神证明然而不应将此领会为本创造的范畴仅限于以下的实例。在不摆脱本创造上述办法思维的情景下依据本范围普遍本领知识和习用本领干出的百般替代大概变换均应包括在本创造的范畴内。
16.本创造所运用的γ

聚谷氨酸分子量大小为40 kd;co分子量大小为800

1000 d。
17.实行例1(1)取10 mg γ

pga溶于10 ml超纯水中运用mes buffer将ph调至5

6介入192 mg edc和120 mg nhs而后超声10 min封口置于摇床37℃反应15 min。
18.(2)取200mg co溶于20 ml pbs buffer中超声10 min。将co溶液介入到活化好的γ

pga溶液中运用pbs buffer将混共液调至7.2

7.5超声10 min封口置于摇床37℃反应10 h反应后离心清洗透析2天冷冻搞燥赢得co

γ

pga粉末。
19.(3)所选益生菌为搞酪乳杆菌将搞酪乳杆菌在mrs培养基中活化培养接种量为8%收集菌体纯化菌体安排菌体的ph值为5.5

6.5;冷冻搞燥赢得的纯化菌体经冷冻搞燥机进行冷冻搞燥处置后破坏、过筛赢成绩生菌菌粉;(4)制备益生菌凝胶:将co

γ

pga粉末、益生菌菌粉以品质比80:1混共与海藻酸丙二醇酯、丙三醇充溢搅拌乳化静置至达到体系平稳状况制成益生菌凝胶。
20.实行例2(1)取10 mg γ

pga溶于10 ml超纯水中运用mes buffer将ph调至5

6介入192 mg edc和120 mg nhs而后超声10 min封口置于摇床37℃反应15 min。
21.(2)取200 mg co溶于20 ml pbs buffer中超声10 min。将co溶液介入到活化好
的γ

pga溶液中运用pbs buffer将混共液调至7.2

7.5超声10 min封口置于摇床37℃反应10 h反应后离心清洗透析2天冷冻搞燥赢得co

γ

pga粉末。
22.(3)所选益生菌为搞酪乳杆菌将搞酪乳杆菌在mrs培养基中活化培养收集菌体纯化菌体安排菌体的ph值为5.5

6.5;冷冻搞燥赢得的纯化菌体经冷冻搞燥机进行冷冻搞燥处置后破坏、过筛赢成绩生菌菌粉;(4)制备益生菌凝胶将co

γ

pg粉末、益生菌菌粉以品质比100:1混共与海藻酸丙二醇酯、丙三醇充溢搅拌乳化静置至达到体系平稳状况制成益生菌凝胶。
23.实行例3(1)取20 mg γ

pga溶于10 ml超纯水中运用mes buffer将ph调至5

6介入192 mg edc和120 mg nhs而后超声10 min封口置于摇床37℃反应15 min。
24.(2)取300mg co溶于20 ml pbs buffer中超声10 min。将co溶液介入到活化好的γ

pga溶液中运用pbs buffer将混共液调至7.2

7.5超声10 min封口置于摇床37℃反应10 h反应后离心清洗透析2天冷冻搞燥赢得co

γ

pga粉末。
25.(3)所选益生菌为搞酪乳杆菌将搞酪乳杆菌在mrs培养基中活化培养收集菌体纯化菌体安排菌体的ph值为5.5

6.5;冷冻搞燥赢得的纯化菌体经冷冻搞燥机进行冷冻搞燥处置后破坏、过筛赢成绩生菌菌粉;(4)制备益生菌凝胶将co

γ

pga粉末、益生菌菌粉以品质比100:1混共与海藻酸丙二醇酯、丙三醇充溢搅拌乳化静置至达到体系平稳状况制成益生菌凝胶。
26.实行例4(1)取20 mg γ

pga溶于10 ml超纯水中运用mes buffer将ph调至5

6介入192 mg edc和120 mg nhs而后超声10 min封口置于摇床37℃反应15 min。
27.(2)取400 mg co溶于20 ml pbs buffer中超声10 min。将co溶液介入到活化好的γ

pga溶液中运用pbs buffer将混共液调至7.2

7.5超声10 min封口置于摇床37℃反应10 h反应后离心清洗透析2天冷冻搞燥赢得co

γ

pga粉末。
28.(3)所选益生菌为搞酪乳杆菌将搞酪乳杆菌在mrs培养基中活化培养收集菌体纯化菌体安排菌体的ph值为5.5

6.5;冷冻搞燥赢得的纯化菌体经冷冻搞燥机进行冷冻搞燥处置后破坏、过筛赢成绩生菌菌粉;(4)制备益生菌凝胶将co

γ

pga粉末、益生菌菌粉以品质比100:1混共与海藻酸丙二醇酯、丙三醇充溢搅拌乳化静置至达到体系平稳状况制成益生菌凝胶。
29.闭于比率1只运用壳鳏糖和益生菌制备凝胶其他制备前提与实行例4普遍。
30.该闭于比率中制备的凝胶宁静性较差共时少了聚γ

谷氨酸该凝胶的生物相容性较差。
31.闭于比率2(1)取20 mg γ

pga溶于10 ml超纯水中运用mes buffer将ph调至5

6介入192 mg edc和120 mg nhs而后超声10 min封口网上购物封口置于摇床37℃反应15 min。
32.(2)取400 mg co溶于20 ml pbs buffer中超声10 min。将co溶液介入到活化好的γ

pga溶液中运用pbs buffer将混共液调至7.2

7.5超声10 min封口置于摇床37℃反应10 h反应后离心清洗透析2天冷冻搞燥赢得co

γ

pga粉末。
33.(3)所选益生菌为搞酪乳杆菌将搞酪乳杆菌在mrs培养基中活化培养收集菌体纯化菌体安排菌体的ph值为5.5

6.5;冷冻搞燥赢得的纯化菌体经冷冻搞燥机进行冷冻搞燥处置后破坏、过筛赢成绩生菌菌粉;(4)制备益生菌凝胶将co

γ

pga粉末、益生菌菌粉以品质比100:1混共与丙三醇充溢搅拌乳化静置至达到体系平稳状况制成益生菌凝胶。
34.效验实行例将40只km雌性小鼠体品质18~22 g随机分为4组(每组10只)各组之间小鼠体沉无统计学分别。4组分别为空白闭于照组、阳性闭于照组、益生菌@co搞预组、益生菌@co

γ

pga搞预组。简直处置如下:空白闭于照组:闭于小鼠不加所有搞预本领;阳性闭于照组:马来酸氯苯那敏软膏(逐日剂量为10 mg/kg)涂抹浑身;益生菌@co搞预组:每只小鼠屡屡分别用10 mg/kg的co益生菌凝胶涂抹浑身;益生菌@co

γ

pga搞预组(实行例4):每只小鼠屡屡分别用10 mg/kg的co

γ

pga益生菌凝胶涂抹浑身。
35.益生菌@co

γ

pga搞预组(闭于比率2)每天涂抹1次连接10天第10天涂抹后1 h各组动物尾iv 40 mg/kg右旋糖酐40打针液。登时参瞅并记录各组小鼠30 min 内展示的瘙痒次数及首次发端瘙痒时间即瘙痒阈值。简直截止睹表1。
36.表1 右旋糖酐致不共组别小鼠浑身皮肤瘙痒的效率注:t锻炼,l:p<0.05 (与空白组比较);2:p<0.05 (和阳性闭于照组比较)参瞅瘙痒次数和瘙痒阈值创造益生菌@co搞预组闭于于空白组无明显统计学分别而相闭于于阳性闭于照组有明显统计学分别(p<0.05)而益生菌@co

γ

pga搞预组(实行例4)相闭于于益生菌@co和空白组均有统计学分别(p<0.05)。证明益生菌@co

γ

pga有拮抗右旋糖酐致不共组别小鼠浑身皮肤瘙痒的效率而径自运用效验不好。

TAG标签: 益生 pga co 凝胶


文章转载请注明出处:http://www.rcfle.cn/zuixinkeji-184/136307.html


上一篇:
下一篇:

相关资讯